Adefovir Dipivoxil (GS 0840)

카탈로그 번호S1718 배치:S171803

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기술 자료

화학식

C20H32N5O8P
분자량 501.47 CAS 번호 142340-99-6
용해도 (25°C)* 시험관 내(In vitro) DMSO 100 mg/mL (199.41 mM)
Ethanol 100 mg/mL (199.41 mM)
Water Insoluble
생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다.
* Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다.
* 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)

원액 준비

생물학적 활성

설명 Adefovir Dipivoxil (GS 0840)은 만성 B형 간염 바이러스(HBV) 치료에 사용되는 reverse transcriptase 억제제입니다.
표적
HBV RT
생체 내(In Vivo) Adefovir Dipivoxil (GS 0840)은 B형 간염 바이러스를 발현하는 형질전환 마우스에서 간 HBV DNA를 총 DNA 1mg당 <0.1pg의 바이러스 DNA(pg/mg)로 감소시킵니다. 이 화합물은 또한 동일한 모델에서 혈청 HBV DNA를 3.5 log10 유전체 등가물(ge)/mL로 감소시키는데, 이는 위약 대조군 5.3 log10 ge/mL와 비교됩니다. 항바이러스 활성은 간에서 10일째에 거의 최대 바이러스 감소에 도달하고, 1.0 mg/kg/day에서 간 바이러스 억제 종말점에 도달합니다.

프로토콜 (참조)

참조

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12076749/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11796353/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15388423/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10718947/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12865451/

Sellecks Adefovir Dipivoxil (GS 0840) 인용됨 5 출판물

SARS-CoV-2 RdRp Inhibitors Selected from a Cell-Based SARS-CoV-2 RdRp Activity Assay System [ Biomedicines, 2021, 9(8)996] PubMed: 34440200
Screening of FDA-Approved Drug Library Identifies Adefovir Dipivoxil as Highly Potent Inhibitor of T Cell Proliferation [ Front Immunol, 2020, 11:616570] PubMed: 33488629
Effect of RAD51C expression on the chemosensitivity of Eμ-Myc p19Arf-/- cells and its clinical significance in breast cancer [ Oncol Lett, 2018, 15(5):6107-6114] PubMed: 29731842
Interferon alpha antagonizes the anti-hepatoma activity of the oncolytic virus M1 by stimulating anti-viral immunity. [ Oncotarget, 2017, 8(15):24694-24705] PubMed: 28445966
Tenofovir and adefovir down-regulate mitochondrial chaperone TRAP1 and succinate dehydrogenase subunit B to metabolically reprogram glucose metabolism and induce nephrotoxicity. [ Sci Rep, 2017, 7:46344] PubMed: 28397817

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