Albendazole

카탈로그 번호S1640 배치:S164002

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기술 자료

화학식

C12H15N3O2S
분자량 265.33 CAS 번호 54965-21-8
용해도 (25°C)* 시험관 내(In vitro) DMSO 17 mg/mL (64.07 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다.
* Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다.
* 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)

원액 준비

생물학적 활성

설명 Albendazole은 다양한 기생충 감염 치료제로 사용되는 벤즈이미다졸 화합물 중 하나입니다.
표적
tubulin
시험관 내(In vitro) Albendazole은 쥐에게 기형 유발성이 있는 것으로 보고되었으며, 광범위하게 설폭사이드 유도체로 대사됩니다. 이 화합물과 그 설폭사이드 대사물은 세포 주기 중 유사분열 단계에서 세포의 축적을 유도합니다.
생체 내(In Vivo) Albendazole은 쥐에서 CYP1A1 관련 에톡시레소루핀 O-탈에틸화효소(EROD) 활성을 65배, CYP1A2 관련 메톡시레소루핀 O-탈메틸화효소(MROD) 활성을 6배, CYP2B1 관련 펜톡시레소루핀 O-탈알킬화효소(PROD) 활성을 4배, CYP2B2 관련 벤질옥시레소루핀 O-탈알킬화효소(BROD) 활성을 14배 유도하며, CYP2E1 관련 4-니트로페놀 수산화효소(4-NPH) 활성도 부분적으로 감소시킵니다. 이 화합물은 양과 소의 간 및 폐 마이크로솜뿐만 아니라 소의 장 마이크로솜에 의해 약리학적으로 활성인 설폭사이드 대사물로 대사됩니다. 이 벤즈이미다졸 유도체는 사람과 동물의 기생충 헬민트에 대해 광범위한 활성 스펙트럼을 가지고 있습니다. 이 화합물과 그 대사물은 정맥 및 직장 투여 후 소화관, 주로 아보마섬 유체로 광범위하게 분포됩니다. 이 화합물과 그 활성 대사물 Albendazole sulphoxide (ABZSO)는 정맥 및 직장 치료를 받은 어린 양에서 채취한 촌충에서 회수됩니다.

프로토콜 (참조)

참조

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2038752/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16144977/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2038752/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12480310/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10372592/

고객 제품 검증

Dose-dependent disruption in the distribution of α-tubulin following exposure to albendazole. Experimental treatments included vehicle (DMSO), 0.1 μM, 0.5 μM and 1 μM albendazole for 24 hours. α-tubulin was visualized using immunofluorescence (green) and nuclei were stained with DAPI (blue). 40x fluorescence microscopy was used to assess changes in cellular morphology and tubulin distribution.

데이터 출처 [ , , Oncotarget, 2017, 8(42): 71512-71519 ]

Sellecks Albendazole 인용됨 9 출판물

4'‑O‑methylbavachalcone inhibits succinate induced cardiomyocyte hypertrophy via the NFATc4 pathway [ Exp Ther Med, 2023, 25(4):172] PubMed: 37006873
Biphasic Effect of Pirfenidone on Angiogenesis [ Sci Rep, 2022, 12(1):5706] PubMed: 35383224
NR4A1 regulates expression of immediate early genes, suppressing replication stress in cancer [ Mol Cell, 2021, 81(19):4041-4058.e15] PubMed: 34624217
Albendazole inhibits NF-κB signaling pathway to overcome tumor stemness and bortezomib resistance in multiple myeloma [ Cancer Lett, 2021, 520:307-320] PubMed: 34390764
ALV-J inhibits autophagy through the GADD45β/MEKK4/P38MAPK signaling pathway and mediates apoptosis following autophagy [ Cell Death Dis, 2020, 11(8):684] PubMed: 32826872
Rigosertib induces mitotic arrest and apoptosis in RAS-driven rhabdomyosarcoma and neuroblastoma [ Mol Cancer Ther, 2020, molcanther.0525.2020] PubMed: 33158997
Mebendazole is unique among tubulin-active drugs in activating the MEK-ERK pathway [ Sci Rep, 2020, 10(1):13124] PubMed: 32753665
Effect of RAD51C expression on the chemosensitivity of Eμ-Myc p19Arf-/- cells and its clinical significance in breast cancer [ Oncol Lett, 2018, 15(5):6107-6114] PubMed: 29731842
Repurposing Albendazole: new potential as a chemotherapeutic agent with preferential activity against HPV-negative head and neck squamous cell cancer. [ Oncotarget, 2017, 8(42):71512-71519] PubMed: 29069723

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