기술 자료
| 화학식 | C14H8O4 |
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| 분자량 | 240.21 | CAS 번호 | 72-48-0 | ||||||||||||
| 용해도 (25°C)* | 시험관 내(In vitro) | DMSO | 48 mg/mL (199.82 mM) | ||||||||||||
| Water | Insoluble | ||||||||||||||
| Ethanol | Insoluble | ||||||||||||||
| 생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.) |
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* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다. * Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다. * 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.) |
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원액 준비
생물학적 활성
| 설명 | Alizarin은 꼭두서니(Rubia tinctorum L) 뿌리에서 추출한 붉은색 착색 매염 염료입니다. 이 화합물은 효소 분석에서 P450 동형 CYP1A1, CYP1A2 및 CYP1B1을 각각 6.2 μM, 10.0 μM 및 2.7 μM의 IC50으로 강력하게 억제합니다. 문헌에는 이 화학물질이 HepG2 세포에서 CYP1A1 효소 활성을 증가시키고 AHR 수용체의 작용제로 작용한다는 보고도 있습니다. | ||||||||
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| 표적 |
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| 시험관 내(In vitro) | Alizarin은 CYP2A6 및 CYP2E1을 약하게 억제합니다. 이 화합물은 0.5 μM의 Ki로 CYP1B1에 대한 경쟁적 억제를 보여줍니다. 이는 CYP1A2 또는 CYP1B1에 의해 유도되는 MeIQx의 돌연변이성을 감소시키지만, B[a]P에 의해 유도되는 돌연변이를 효과적으로 감소시키지는 않습니다. 이 화학물질은 쥐 간 미세소체에서 요오드페놀 유래 페녹실 라디칼, 초과산화물 음이온 라디칼 및 지질 과산화에 대한 항산화 작용을 나타냅니다. | ||||||||
| 생체 내(In Vivo) | Alizarin은 또한 독성 동물에서 티오바르비투르산 반응성 물질의 간 함량과 알라닌 아미노전이효소의 혈청 수준을 감소시킵니다. |
프로토콜 (참조)
참조
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Sellecks Alizarin 인용됨 4 출판물
| Nuclear DNA and Mitochondrial Damage of the Cooked Meat Carcinogen 2-Amino-1-methyl-6-phenylimidazo[4,5-b]pyridine in Human Neuroblastoma Cells [ Chem Res Toxicol, 2023, 36(8):1361-1373] | PubMed: 37421305 |
| NUPR1 contributes to radiation resistance by maintaining ROS homeostasis via AhR/CYP signal axis in hepatocellular carcinoma [ BMC Med, 2022, 20(1):365] | PubMed: 36258210 |
| Phosphoglycerate Mutase 1 Activates DNA Damage Repair via Regulation of WIP1 Activity. [ Cell Rep, 2020, 14;31(2):107518] | PubMed: 32294440 |
| Silicate-based bioceramic scaffolds for dual-lineage regeneration of osteochondral defect. [ Biomaterials, 2019, 192:323-333] | PubMed: 30468999 |
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