기술 자료
| 화학식 | C22H25BrN2O3S.HCl |
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| 분자량 | 513.88 | CAS 번호 | 131707-23-8 | ||||
| 용해도 (25°C)* | 시험관 내(In vitro) | DMSO | 103 mg/mL (200.43 mM) | ||||
| Ethanol | 22 mg/mL (42.81 mM) | ||||||
| Water | Insoluble | ||||||
| 생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.) |
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* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다. * Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다. * 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.) |
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원액 준비
생물학적 활성
| 설명 | Arbidol HCl (Umifenovir)은 바이러스 융합을 차단하는 광범위 항바이러스 화합물로, influenza 및 기타 호흡기 바이러스 감염 치료에 사용됩니다. |
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| 시험관 내(In vitro) | Arbidol은 유전자형 1a, 1b 및 2a의 HCV 유사 입자의 세포 진입을 용량 의존적으로 억제합니다. Arbidol은 또한 HCV 유사 입자 (HCVpp) 및 형광 리포솜을 사용하여 분석했을 때 HCV 막 융합의 용량 의존적 억제를 나타냅니다. Arbidol은 바이러스 감염 전, 도중 또는 후에 첨가했을 때 FLU-A, RSV, HRV 14 및 CVB3를 포함한 외피 및 비외피 RNA 바이러스에 대해 강력한 억제 활성을 나타내며, IC50은 2.7 ~ 13.8 mg/mL 범위입니다. Arbidol은 DNA 바이러스인 AdV-7에 대해 감염 후 첨가했을 때만 선택적인 항바이러스 활성을 보입니다 (치료 지수 (TI) = 5.5). Arbidol은 influenza A/PR/8/34에 감염된 MDCK 배양에서 PB2, PA, NP, NA 및 NS 유전자의 바이러스 mRNA 합성에 변화를 유도합니다. Arbidol은 막 내 인지질의 물리화학적 특성과 상호작용하고 수정하며, 음전하를 띠는 인지질에 상당한 영향을 미치지만 양성이온성 인지질에는 미미한 영향을 미칩니다. Arbidol은 막의 계면에 위치하며, 물 또는 인지질 또는 둘 다와 수소 결합에 참여하고 인지질의 수소 결합 네트워크를 감소시켜 탈수된 고체와 유사한 인지질 상을 만듭니다. Arbidol은 HTNV에 대해 시험관 내에서 바이러스 감염 전 또는 후에 첨가했을 때 각각 0.9 mg/mL 및 1.2 mg/mL의 IC50을 갖는 강력한 억제 활성을 나타냅니다. |
프로토콜 (참조)
참조
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Sellecks Arbidol HCl 인용됨 3 출판물
| CD26 acts as a host restriction factor to inhibit Influenza A virus (H1N1) infection [ Int J Biol Macromol, 2025, 330(Pt 3):148150] | PubMed: 41067348 |
| Calpain-2 mediates SARS-CoV-2 entry via regulating ACE2 levels [ mBio, 2024, e0228723.] | PubMed: 38349185 |
| Synergistic drug combinations designed to fully suppress SARS-CoV-2 in the lung of COVID-19 patients [ PLoS One, 2022, 17(11):e0276751] | PubMed: 36355808 |
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