Artemisinin

카탈로그 번호S1282 배치:S128204

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기술 자료

화학식

C₁₅H₂₂O₅

분자량

282.33

CAS 번호

63968-64-9

용해도 (25°C)*

시험관 내(In vitro)

DMSO

56 mg/mL (198.34 mM)

Ethanol

30 mg/mL (106.25 mM)

Water

Insoluble

생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.)

Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	3%DMSO 1 97%Corn oil Selleck 연구소에서 검증했습니다. 이 제형에 대한 조정이 필요한 경우 맞춤형 테스트를 위해 당사 영업팀에 문의하십시오.	6.000mg/ml (21.25mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 30 μL of 200 mg/ml clear DMSO stock solution to 970 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다.
* Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다.
* 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)

원액 준비

생물학적 활성

설명	Artemisinin은 강력한 항말라리아제인 세스퀴테르펜 엔도퍼옥사이드입니다.
시험관 내(In vitro)	Artemisinin의 항말라리아 활성은 활성 산소(즉, 초과산화물, 과산화수소 및/또는 수산화 라디칼)에 의해 매개되는 것으로 나타났습니다. 이 화합물과 헤로인은 이 화합물 제품의 기생충 행동과 유사한 행동을 하는 부가물을 형성하는 것으로 보입니다. 그 활성은 산소 및 산화제에 의해 강화될 수 있으며 환원제에 의해 약화될 수 있습니다. 이 화합물 감수성은 P. falciparum 다제 내성 단백질 1(PfMDR1) 및 P. falciparum CHQ 내성 수송체(PfCRT)를 코딩하는 유전자좌의 유전적 변화에 의해 영향을 받을 수 있습니다. 그것은 P. falciparum의 다제 내성 균주에 대해서뿐만 아니라 무성 혈액 단계 및 유성 배우체 단계를 포함한 Plasmodium 생활주기 전반에 걸쳐 광범위한 단계 특이성을 가지며, 이는 낮은 전염 지역에서 질병의 확산을 줄일 수 있습니다. 이 화학 물질은 또한 광범위한 암세포주에 대한 항증식 효과에 대해 연구되었습니다. 그것은 헤마틴을 포함하지 않는 Toxoplasma 및 Babesia와 같은 다른 기생충 종에 대해 활성입니다. 이 화합물은 암세포에서 증식 감소, 산화 스트레스 수준 증가, 세포자멸사 유도 및 혈관 신생 억제를 유발합니다. 또한 헤모글로빈 분해를 돕는 파파인 계열 시스테인 프로테아제인 팔시파인을 억제하는 것으로 나타났습니다.

설명

Artemisinin은 강력한 항말라리아제인 세스퀴테르펜 엔도퍼옥사이드입니다.

시험관 내(In vitro)

Artemisinin의 항말라리아 활성은 활성 산소(즉, 초과산화물, 과산화수소 및/또는 수산화 라디칼)에 의해 매개되는 것으로 나타났습니다. 이 화합물과 헤로인은 이 화합물 제품의 기생충 행동과 유사한 행동을 하는 부가물을 형성하는 것으로 보입니다. 그 활성은 산소 및 산화제에 의해 강화될 수 있으며 환원제에 의해 약화될 수 있습니다. 이 화합물 감수성은 P. falciparum 다제 내성 단백질 1(PfMDR1) 및 P. falciparum CHQ 내성 수송체(PfCRT)를 코딩하는 유전자좌의 유전적 변화에 의해 영향을 받을 수 있습니다. 그것은 P. falciparum의 다제 내성 균주에 대해서뿐만 아니라 무성 혈액 단계 및 유성 배우체 단계를 포함한 Plasmodium 생활주기 전반에 걸쳐 광범위한 단계 특이성을 가지며, 이는 낮은 전염 지역에서 질병의 확산을 줄일 수 있습니다. 이 화학 물질은 또한 광범위한 암세포주에 대한 항증식 효과에 대해 연구되었습니다. 그것은 헤마틴을 포함하지 않는 Toxoplasma 및 Babesia와 같은 다른 기생충 종에 대해 활성입니다. 이 화합물은 암세포에서 증식 감소, 산화 스트레스 수준 증가, 세포자멸사 유도 및 혈관 신생 억제를 유발합니다. 또한 헤모글로빈 분해를 돕는 파파인 계열 시스테인 프로테아제인 팔시파인을 억제하는 것으로 나타났습니다.

프로토콜 (참조)

참조

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1775162/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19881520/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20336009/

Sellecks Artemisinin 인용됨 8 출판물

In vitro assessment of the anti-adenoviral activity of artemisinin and its derivatives [ Virus Res, 2024, 349:199448]	PubMed: 39127240
Exploration of Artemisinin Against IgA Nephropathy via AKT/Nrf2 Pathway by Bioinformatics and Experimental Validation [ Drug Des Devel Ther, 2023, 17:1679-1697]	PubMed: 37309415
Integrative analysis of drug response and clinical outcome in acute myeloid leukemia [ Cancer Cell, 2022, S1535-6108(22)00312-9]	PubMed: 35868306
Artemisinin Attenuates Transplant Rejection by Inhibiting Multiple Lymphocytes and Prolongs Cardiac Allograft Survival [ Front Immunol, 2021, 12:634368]	PubMed: 33717174
Exogenous oxidative stress suppresses IL-33 -driven proliferation programming in group 2 innate lymphoid cells [ Int Immunopharmacol, 2021, 95:107541]	PubMed: 33756232
Artemisinin inhibits the replication of flaviviruses by promoting the type I interferon production. [ Antiviral Res, 2020, 29:104810]	PubMed: 32360948
Anti-SARS-CoV-2 Potential of Artemisinins In Vitro [ ACS Infect Dis, 2020, 10.1021/acsinfecdis.0c00522]	PubMed: 32786284
Artemisinin, a potential option to inhibit inflammation and angiogenesis in rosacea. [ Biomed Pharmacother, 2019, 117:109181]	PubMed: 31387196

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