기술 자료
| 화학식 | C25H19ClF2N4O4 |
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| 분자량 | 512.89 | CAS 번호 | 1025720-94-8 | ||||||||
| 용해도 (25°C)* | 시험관 내(In vitro) | DMSO | 100 mg/mL (194.97 mM) | ||||||||
| Water | Insoluble | ||||||||||
| Ethanol | Insoluble | ||||||||||
| 생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.) |
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* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다. * Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다. * 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.) |
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원액 준비
생물학적 활성
| 설명 | BMS-777607 (BMS 817378)은 무세포 분석에서 3.9 nM, 1.1 nM, 1.8 nM 및 4.3 nM의 IC50을 갖는 c-Met, Axl, Ron 및 Tyro3에 대한 Met 관련 억제제이며, Lck, VEGFR-2 및 TrkA/B에 비해 Met 관련 표적에 대해 40배 더 선택적이며, 다른 모든 수용체 및 비수용체 키나제에 비해 500배 이상 더 큰 선택성을 보입니다. | |||||||||||
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| 표적 |
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| 시험관 내(In vitro) | BMS-777607은 선택적 ATP 경쟁적 Met 키나제 억제제로, GTL-16 세포 용해물에서 20 nM의 IC50으로 c-Met의 자가인산화를 강력하게 차단하고, GTL-16 세포주, H1993 및 U87과 같은 Met-구동 종양 세포주에서 선택적인 증식 억제를 보여줍니다. 이 화합물은 PC-3 및 DU145 전립선암 세포에서 IC50이 <1 nM인 간세포 성장 인자(HGF) 유발 c-Met 자가인산화를 억제합니다. 이 화합물은 종양 세포 성장에 거의 영향을 미치지 않지만, PC-3 및 DU145 세포에서 HGF 유도 세포 분산에 억제 효과를 나타내며, 0.5 μM에서 거의 완전한 억제를 보입니다. 또한 두 세포주 모두에서 용량 의존적으로 자극된 세포 이동 및 침윤을 억제합니다(IC50 < 0.1 μM). 이 화합물(~10 μM)을 고도로 전이성인 마우스 KHT 세포에 2시간 동안 적용하면 총 c-Met에 영향을 미치지 않으면서 IC50이 10 nM인 자가인산화된 c-Met의 기본 수준을 강력하게 제거하여 ERK, Akt, p70S6K 및 S6을 포함한 하류 신호 전달 분자의 인산화를 용량 의존적으로 억제합니다. 이 화합물(~1 μM)로 24시간 처리하면 MET 유전자 발현 감소와 일치하는 나노몰 범위의 용량에서 KHT 세포 분산, 운동성 및 침윤을 강력하게 억제하고, 세포 증식 및 콜로니 형성에 미미한 영향을 미칩니다. |
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| 생체 내(In Vivo) | BMS 777607 (6.25-50 mg/kg)의 경구 투여는 관찰된 독성 없이 무흉선 생쥐의 GTL-16 인간 종양 이종이식편의 종양 부피를 유의하게 감소시킵니다. 이 화합물 (25 mg/kg/일)의 투여는 KHT 폐 종양 결절 수 (28.3%)를 감소시키고, 형태학적 출혈을 개선하며, 대조군 치료와 비교하여 명백한 전신 독성 없이 설치류 섬유육종 KHT 세포를 주사한 6-8주령 암컷 C3H/HeJ 생쥐에서 전이성 표현형을 유의하게 손상시킵니다. 이 화학 물질의 저용량 (10 mg/kg) 또한 대조군 차량에 비해 폐 결절 형성의 경미하지만 유의하지 않은 억제를 제공합니다. |
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| 특징 | Met 계열의 강력한 억제제이며, Lck, VEGFR2 및 TrkA/B에 비해 >40배, 다른 수용체 및 비수용체 키나제에 비해 >500배 선택성을 보입니다. |
프로토콜 (참조)
| 키나아제 분석: |
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| 세포 분석: |
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| 동물 연구: |
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참조
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고객 제품 검증

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데이터 출처 [ Mol Cancer Ther , 2014 , 13(1), 37-48 ]

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데이터 출처 [ Mol Cancer Ther , 2014 , 13(1), 37-48 ]

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, 2014 , Dr.Wang from Southern Medical Hospital

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데이터 출처 [ Mol Oncol , 2013 , 10.1016/j.molonc.2013.12.014 ]
Sellecks BMS-777607 인용됨 64 출판물
| Plasma extracellular vesicle surface-located GAS6/PROS1 and CD39/CD73 attenuate inflammation [ Cell Rep, 2025, 44(8):116096] | PubMed: 40751911 |
| Axl inhibitor-mediated reprogramming of the myeloid compartment of the in vitro tumor microenvironment is influenced by prior targeted therapy treatment [ Front Immunol, 2025, 16:1601420] | PubMed: 40539073 |
| Polychlorinated Biphenyls Alter Estrogen Receptor β-mediated Epigenetic Regulation, Promoting Endometriosis [ Endocrinology, 2025, 166(11)bqaf146] | PubMed: 41054802 |
| Repurposing of the Syk inhibitor fostamatinib using a machine learning algorithm [ Exp Ther Med, 2025, 29(6):110] | PubMed: 40242601 |
| Polychlorinated Biphenyl-126 Activates AXL/ERb/DNMT3A Axis to Drive Endometriosis Progression [ Res Sq, 2025, rs.3.rs-6631264] | PubMed: 40470214 |
| AXL signal mediates adaptive resistance to KRAS G12C inhibitors in KRAS G12C-mutant tumor cells [ Cancer Lett, 2024, 587:216692] | PubMed: 38342232 |
| RON receptor tyrosine kinase as a critical determinant in promoting tumorigenic behaviors of bladder cancer cells through regulating MMP12 and HIF-2α pathways [ Cell Death Dis, 2024, 15(11):844] | PubMed: 39557851 |
| Inhibition of AXL receptor tyrosine kinase enhances brown adipose tissue functionality in mice [ Nat Commun, 2023, 14(1):4162] | PubMed: 37443109 |
| RON-augmented cholesterol biosynthesis in breast cancer metastatic progression and recurrence [ Oncogene, 2023, 42(21):1716-1727] | PubMed: 37029299 |
| EGFR-phosphorylated GDH1 harmonizes with RSK2 to drive CREB activation and tumor metastasis in EGFR-activated lung cancer [ Cell Rep, 2022, 41(11):111827] | PubMed: 36516759 |
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