기술 자료
| 화학식 | C22H29FO5 |
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| 분자량 | 392.46 | CAS 번호 | 378-44-9 | ||||
| 용해도 (25°C)* | 시험관 내(In vitro) | DMSO | 79 mg/mL (201.29 mM) | ||||
| Ethanol | 10 mg/mL (25.48 mM) | ||||||
| Water | Insoluble | ||||||
| 생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.) |
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* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다. * Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다. * 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.) |
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원액 준비
생물학적 활성
| 설명 | Betamethasone (NSC-39470, SCH-4831)은 항염증 및 면역억제 특성을 가진 글루코코르티코이드 스테로이드입니다. | |
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| 표적 |
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| 시험관 내(In vitro) | Betamethasone은 대부분의 뇌 영역에 존재하는 II형 Glucocorticoid Receptor에 대한 특이적 친화력을 가지고 있습니다. | |
| 생체 내(In Vivo) | Betamethasone은 임신 후기 태아 양의 말초 대퇴 저항 혈관에 직접적인 혈관 수축 효과를 나타냅니다. 이 화합물 노출은 양에게 24시간 동안 주입 후 해마를 제외한 측정된 모든 뇌 영역에서 뇌 혈류 (CBF)를 감소시킵니다. 이는 NF-kappaB 활성화 및 TNFalpha와 IL-1beta의 상승을 감소시키고 뇌에서 IL-10의 발현을 유도하며, 이 모든 것은 쥐의 통증 역치 변화와 상관관계가 있습니다. 이 화학물질 노출은 태아 양의 뇌에서 돌이킬 수 없는 신경 손상을 동반하지 않으면서 전두엽 신피질, 미상핵 피각 및 해마에서 시냅토피신-LI를 각각 46.9%, 41.0%, 55.4% 감소시킵니다. 이는 시티딜릴트랜스퍼라제 (CT) mRNA를 약간 증가시키지만, 성체 쥐 폐에서 면역반응성 효소 수준을 변경하지 않습니다. 이 화합물은 스핑고미엘린 가수분해효소의 활성을 감소시킵니다: 산성 스핑고미엘리나제는 33%, 알칼리성 세라마이다제는 21% 감소시킵니다. 신경 손상 시점에 주사하면 신경병증성 과감각 발달을 부분적으로 억제하고 쥐 뇌에서 후속적으로 증가하는 전염증성 사이토카인 수준을 감소시키며, 동시에 항염증성 사이토카인 IL-10의 발현을 자극합니다. |
프로토콜 (참조)
참조
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Sellecks Betamethasone 인용됨 2 출판물
| Immuno-oncological effects of standard anticancer agents and commonly used concomitant drugs: an in vitro assessment [ BMC Pharmacol Toxicol, 2024, 25(1):25] | PubMed: 38444002 |
| Assessment in vitro of interactions between anti-cancer drugs and noncancer drugs commonly used by cancer patients [ Anticancer Drugs, 2022, 10.1097/CAD.0000000000001344] | PubMed: 36066384 |
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