Budesonide

카탈로그 번호S1286 배치:S128603

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기술 자료

화학식

C25H34O6

분자량 430.53 CAS 번호 51333-22-3
용해도 (25°C)* 시험관 내(In vitro) DMSO 86 mg/mL (199.75 mM)
Ethanol 10 mg/mL (23.22 mM)
Water Insoluble
생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution
5%DMSO 40%PEG300 5%Tween80 50%ddH2O

Selleck 연구소에서 검증했습니다. 이 제형에 대한 조정이 필요한 경우 맞춤형 테스트를 위해 당사 영업팀에 문의하십시오.

4.300mg/ml (9.99mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 86 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다.
* Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다.
* 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)

원액 준비

생물학적 활성

설명 Budesonide(Labazenit)는 천식, 비감염성 비염 치료용 글루코코르티코이드 스테로이드입니다.
표적
Glucocorticoid receptor
시험관 내(In vitro)

Budesonide는 사람 기관지 상피세포주 BEAS-2B 및 원발성 사람 기관지 상피세포에서 케모카인 mRNA 발현을 가변적으로 억제하지만, 이오탁신 및 RANTES 단백질 생성을 효과적으로 억제합니다. 이는 사람 기관지 상피세포주 BEAS-2B 및 원발성 사람 기관지 상피세포에서 RANTES 및 이오탁신 프로모터 구동 리포터 유전자 활성을 모두 억제합니다. 또한 이 화학 물질은 사람 기관지 상피세포주 BEAS-2B 및 원발성 사람 기관지 상피세포에서 이오탁신 및 MCP-4 mRNA의 분해를 선택적으로 가속화합니다. 이는 두 세포 유형 모두에서 시간 및 단백질 합성 의존적으로 VEGF 분비 및 VEGF mRNA 발현을 감소시키며, 이러한 효과는 Glucocorticoid Receptor 길항제인 미페프리스톤(RU 486)에 의해 억제되는데, 이는 이 화합물이 Glucocorticoid Receptor 매개 작용을 통해 VEGF 분비 및 발현을 감소시킨다는 것을 시사합니다. 이는 돼지 먼지 유발 IL-6 및 IL-8의 상피세포로부터의 방출과 LPS 유발 IL-6 및 TNF-알파의 폐포 대식세포로부터의 방출을 용량 의존적으로 거의 완전히 억제합니다.

생체 내(In Vivo)

Budesonide는 쥐에서 LPS 유발 후 낮은 농도(2.5 mg/mL/kg)와 높은 농도(50 mg/mL/kg) 모두에서 TNF-알파, 인터루킨(IL)-1베타, IL-6 및 단핵구 화학유인 단백질(MCP)-1의 증가된 생성을 완전히 방지합니다. 이 화합물은 A/J 마우스에서 Mad2/3를 통한 성장 정지 및 Bim/Blk를 통한 세포자멸사를 통해 화학예방 효과를 발휘하며, 추론적으로 카스파제-8/9를 통해서도 작용합니다.

프로토콜 (참조)

참조

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10553092/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11502275/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10442524/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15967733/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15361829/

Sellecks Budesonide 인용됨 9 출판물

Impact of Hedgehog modulators on signaling pathways in primary murine and human hepatocytes in vitro: insights into liver metabolism [ Arch Toxicol, 2025, 99(3):1105-1116] PubMed: 39714734
Identification and Validation of Small Molecules with Mucin-Selective Regiospecific Binding in the Gastrointestinal Tract [ bioRxiv, 2025, 2025.03.31.646052] PubMed: 40235971
Pharmacological targeting of smoothened receptor cysteine-rich domain by Budesonide promotes in vitro myelination [ Front Mol Neurosci, 2024, 17:1473960] PubMed: 39473481
Comprehensive protocols for culturing and molecular biological analysis of IBD patient-derived colon epithelial organoids [ Front Immunol, 2023, 14:1097383] PubMed: 36911731
Tofacitinib Downregulates TNF and Poly(I:C)-Dependent MHC-II Expression in the Colonic Epithelium [ Front Immunol, 2022, 13:882277] PubMed: 35655783
Variable Induction of Pro-Inflammatory Cytokines by Commercial SARS CoV-2 Spike Protein Reagents: Potential Impacts of LPS on In Vitro Modeling and Pathogenic Mechanisms In Vivo [ Int J Mol Sci, 2021, 22(14)7540] PubMed: 34299155
Antiviral Effect of Budesonide against SARS-CoV-2 [ Viruses, 2021, 13(7)1411] PubMed: 34372616
Janus effect of glucocorticoids on differentiation of muscle fibro/adipogenic progenitors. [ Sci Rep, 2020, 24;10(1):5363] PubMed: 32210313
High-throughput liquid chromatography tandem mass spectrometry assay as initial testing procedure for analysis of total urinary fraction [ Drug Test Anal, 2020, 10.1002/dta.2917] PubMed: 32852861

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