기술 자료
| 화학식 | C18H28N2O.HCl |
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| 분자량 | 324.89 | CAS 번호 | 18010-40-7 | ||||
| 용해도 (25°C)* | 시험관 내(In vitro) | DMSO | 65 mg/mL (200.06 mM) | ||||
| Ethanol | 65 mg/mL (200.06 mM) | ||||||
| Water | 23 mg/mL (70.79 mM) | ||||||
| 생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.) |
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* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다. * Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다. * 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.) |
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원액 준비
생물학적 활성
| 설명 | Bupivacaine HCl은 전압 개폐성 Sodium Channel의 세포내 부분에 결합하여 신경세포로의 나트륨 유입을 차단하며, 심장 부정맥 치료에 사용됩니다. | |
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| 표적 |
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| 시험관 내(In vitro) | Bupivacaine 용액은 생체 외에서 15~30분 노출 후에도 소 관절 연골세포 및 관절 연골에 세포 독성을 나타냅니다. Bupivacaine은 분리된 미토콘드리아에서 산소 소비와 아데노신 이인산의 인산화 사이의 짝풀림제 역할을 합니다. Bupivacaine은 분리된 미토콘드리아에서 농도 의존적인 미토콘드리아 탈분극 및 피리딘 뉴클레오티드 산화를 유발하며, 이는 pH 7.4에서 1.5 mM 이하의 Bupivacaine 농도에서 산소 소비 증가와 일치하고, 더 높은 농도에서는 호흡이 억제됩니다. Bupivacaine은 많은 형태의 세포 사멸에서 핵심적인 역할을 하는 사이클로스포린 A 민감성 내막 채널인 투과성 전환 구멍(PTP)의 개방을 유발합니다. Bupivacaine은 미토콘드리아 탈분극 및 피리딘 뉴클레오티드 산화를 유발하며, 이는 세포질 자유 Ca(2+) 농도 증가, 시토크롬 c 방출, 궁극적으로는 온전한 짧은 발가락 굽힘근 섬유의 과수축과 일치합니다. Bupivacaine은 적용 후 몇 초 이내에 GIRK 채널을 억제하며, 채널이 무스카린 수용체를 통해 활성화되든 또는 공동 발현된 G 단백질 G(베타)감마 서브유닛을 통해 직접 활성화되든 관계없이 억제됩니다. Bupivacaine은 또한 기능성 백일해 독소 민감성 G 단백질이 없는 상태에서 알코올 유도 GIRK 전류를 억제합니다. Bupivacaine HCl은 또한 2.3 μM의 IC50으로 cAMP 생성을 강력하게 억제합니다. | |
| 생체 내(In Vivo) | Bupivacaine은 쥐의 근육세포질세망(SR)에서 Ca2+ 방출을 유도할 뿐만 아니라, 주로 SR Ca2+ 아데노신 삼인산 분해효소 활성에 의해 조절되는 SR에 의한 Ca2+ 흡수를 억제합니다. |
프로토콜 (참조)
참조
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Sellecks Bupivacaine HCl 인용됨 4 출판물
| Role of the G-Protein-Coupled Receptor Signaling Pathway in Insecticide Resistance. [ Int J Mol Sci, 2019, 20(17)] | PubMed: 31484301 |
| Butyric acid regulates progesterone and estradiol secretion via cAMP signaling pathway in porcine granulosa cells [Lu N J Steroid Biochem Mol Biol, 2017, 172:89-97] | PubMed: 28602959 |
| A G-protein-coupled receptor regulation pathway in cytochrome P450-mediated permethrin-resistance in mosquitoes, Culex quinquefasciatus [ Sci Rep, 2015, 5:17772] | PubMed: 26656663 |
| Targeting thyroid hormone receptor beta in triple-negative breast cancer. [ Breast Cancer Res Treat, 2015, 150(3):535-45] | PubMed: 25820519 |
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