Cephalexin

카탈로그 번호S1502 배치:S150202

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기술 자료

화학식

C₁₆H₁₇N₃O₄S

분자량

347.39

CAS 번호

15686-71-2

용해도 (25°C)*

시험관 내(In vitro)

DMSO

1 mg/mL (2.87 mM)

Water

0.7 mg/mL (2.01 mM)

Ethanol

Insoluble

생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.)

Homogeneous suspension

CMC-NA

≥5mg/ml

Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다.
* Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다.
* 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)

원액 준비

생물학적 활성

설명	Cephalexin(세팔렉신)은 다양한 Bacterial 감염을 치료할 수 있는 Antibiotics입니다.
시험관 내(In vitro)	인간 MATE1 발현 인간 배아 신장 293 세포에 의한 Cephalexin 흡수는 K(m) = 5.9 mM의 포화 동역학 및 pH 7.0에서 최대값을 갖는 종 모양의 pH 프로파일을 나타냅니다. 이 화합물은 포도당 농도를 과대평가하게 하지만, 가장 높은 항균 농도(2,400 microg/mL)를 포함하는 샘플에서만 그리고 정제에 대해서만 발생합니다. 이는 위샘의 표면 점액 세포와 구멍 점액 세포의 활동을 증가시키고, 자궁 경부 점액 세포의 활동을 억제합니다.
생체 내(In Vivo)	Cephalexin은 건강한 개에서 1단계 프로트롬빈 시간(PT)과 활성화 부분 트롬보플라스틴 시간(PTT)의 약간의 연장과 피브리노겐 농도의 약간의 감소를 유발합니다. 이 chemical은 1단계 PT와 활성화 PTT의 유의미한 증가를 유발하고, 아목시실린은 활성화 PTT의 유의미한 증가를 유발하며, 엔로플록사신은 피브리노겐 농도의 유의미한 감소를 유발합니다. 이 chemical은 치료 기간이 끝날 때 개에서 플라스미드 매개 CMY-2 β-락타마제를 생산하는 대장균의 수가 많아지게 합니다.

프로토콜 (참조)

참조

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20484555/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15124885/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16145970/

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16579747/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21497459/

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Sellecks Cephalexin 인용됨 4 출판물

The RARS-MAD1L1 Fusion Gene Induces Cancer Stem Cell-like Properties and Therapeutic Resistance in Nasopharyngeal Carcinoma [Zhong Q, et al. Clin Cancer Res, 2018, 24(3):659-673]	PubMed: 29133573
MYC is a positive regulator of choline metabolism and impedes mitophagy-dependent necroptosis in diffuse large B-cell lymphoma [Xiong J, et al. Blood Cancer J, 2017, 10.1038/bcj.2017.61]	PubMed: 28686226
c-Myc is Required for BRAFV600E-Induced Epigenetic Silencing by H3K27me3 in Tumorigenesis [Qu Y, et al. Theranostics, 2017, 7(7):2092-2107]	PubMed: 28656062
Drug discovery using clinical outcome-based Connectivity Mapping: application to ovarian cancer. [Raghavan R, et al. BMC Genomics, 2016, 19;17(1):811]	PubMed: 27756228

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