기술 자료
| 화학식 | C11H12Cl2N2O5 |
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| 분자량 | 323.13 | CAS 번호 | 56-75-7 | ||||
| 용해도 (25°C)* | 시험관 내(In vitro) | DMSO | 65 mg/mL (201.15 mM) | ||||
| Ethanol | 65 mg/mL (201.15 mM) | ||||||
| Water | Insoluble | ||||||
| 생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.) |
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* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다. * Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다. * 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.) |
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원액 준비
생물학적 활성
| 설명 | Chloramphenicol (클로람페니콜)은 단백질 합성을 억제하여 정균 작용을 합니다. |
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| 시험관 내(In vitro) | Chloramphenicol은 cspA 전사체 수준의 구성적 증가와 CS7.4의 구성적 생성을 유도합니다. 이 화합물은 미토콘드리아 DNA에 의해 암호화된 Cox I 단백질을 하향 조절하지만, 핵에 의해 암호화된 단백질은 조절하지 않습니다. p53 비의존적 경로를 통해 p21(waf1/cip1) 단백질 및 p21(waf1/cip1) mRNA의 세포 내 수준을 증가시킵니다. 이 화학물질은 0.1 g/L (0.3 mM) 이상의 농도에서 기존의 질산 환원 효소의 활성을 방해하여 휴미졸 및 사양토 슬러리의 탈질 효소 활성(DEA)을 억제합니다. 이 물질은 5 mM에서 2 mM 농도에서 원숭이 신장 유래 세포주에서 분열하는 세포와 인간 신생아 제대혈에서 유래한 조혈 전구 세포에서 세포자멸사를 시작합니다. 이 화합물은 전구 세포의 성장을 억제합니다. |
| 생체 내(In Vivo) | Chloramphenicol은 그레이하운드에서 t1/2(beta) 증가(209% 증가), ClB 감소(45% 감소) 및 회복 지수 연장(768~946% 증가)을 초래합니다. 이 화합물은 실험 동물의 체중 및 간 중량 증가를 억제하고 동시에 거대 미토콘드리아 형성 동안 간에서 지질 과산화의 현저한 증가를 유도했습니다. 이 화학물질 유도 거대 미토콘드리아 형성은 미토콘드리아의 단백질 합성 감소로 인한 미토콘드리아 분열 과정의 억제에 단순히 기인하는 것이 아니라 산화 스트레스와 밀접하게 관련되어 있습니다. |
프로토콜 (참조)
참조
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Sellecks Chloramphenicol 인용됨 3 출판물
| The mitochondrial protein ERAL1 suppresses RNA virus infection by facilitating RIG-I-like receptor signaling [ Cell Rep, 2021, 34(3):108631] | PubMed: 33472079 |
| The mTORC1-eIF4F axis controls paused pluripotency [ EMBO Rep, 2021, e53081] | PubMed: 34866316 |
| Twenty-seven-nucleotide repeat insertion in the rplV gene confers specific resistance to macrolide antibiotics in Staphylococcus aureus [ Oncotarget, 2018, 9(40):26086-26095] | PubMed: 29899844 |
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