Cilostazol

카탈로그 번호S1294 배치:S129401

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기술 자료

화학식

C20H27N5O2
분자량 369.46 CAS 번호 73963-72-1
용해도 (25°C)* 시험관 내(In vitro) DMSO 74 mg/mL (200.29 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다.
* Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다.
* 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)

원액 준비

생물학적 활성

설명 Cilostazol은 IC50이 0.2 μM인 강력한 고리형 뉴클레오타이드 포스포디에스테라아제 유형 3(PDE3) 억제제이며 아데노신 흡수 억제제입니다.
표적
PDE3
0.2 μM
시험관 내(In vitro)

Cilostazol (OPC-13013)은 항혈전, 혈관 확장, 항증식 및 심장 수축 촉진 특성을 가진 2-옥소-퀴놀린 유도체입니다. 이 화합물의 혈관 확장 및 항혈소판 작용은 주로 포스포디에스테라아제 3 (PDE3)의 억제와 그에 따른 세포 내 cAMP 수치 상승 때문입니다. 이는 혈소판 응집을 억제합니다. 이 화합물은 또한 아데노신 흡수를 억제하는 능력을 가지고 있습니다. 이 화학 물질에 의한 심장 내 간질 아데노신 상승은 Cilostazol의 PDE3 억제 작용으로 인한 cAMP 증가를 감소시켜 심장 수축 촉진 효과를 약화시키는 것으로 나타났습니다. 이는 평활근 세포 증식을 억제하는 것으로 보고됩니다. 이 약물은 혈관 평활근을 이완시키고 혈관 확장을 유발합니다. 이는 사이토카인 유도 단핵구 화학유인 단백질-1 (MCP-1) 발현을 억제합니다. 이 화합물은 혈장 트리글리세리드를 감소시키고 혈장 HDL-콜레스테롤을 증가시켰습니다.

프로토콜 (참조)

참조

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10511123/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11830753/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12352320/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12180353/

Sellecks Cilostazol 인용됨 11 출판물

Cilostazol-inhibited RhoA/NF-κB signaling mitigates hippocampal inflammation and post-stroke depression [ Front Pharmacol, 2025, 16:1643343] PubMed: 40969943
Propafenone facilitates mitochondrial-associated ferroptosis and synergizes with immunotherapy in melanoma [ J Immunother Cancer, 2024, 12(11)e009805] PubMed: 39581704
Patient-specific iPSC-derived cardiomyocytes reveal variable phenotypic severity of Brugada syndrome [ EBioMedicine, 2023, 95:104741] PubMed: 37544203
Alantolactone induces platelet apoptosis by activating the Akt pathway [ Platelets, 2023, 34(1):2173505] PubMed: 36813739
Multiple PDE3A modulators act as molecular glues promoting PDE3A-SLFN12 interaction and induce SLFN12 dephosphorylation and cell death [ Cell Chem Biol, 2022, S2451-9456(22)00006-X] PubMed: 35104454
GP IIb/IIIa-Mediated Platelet Activation and Its Modulation of the Immune Response of Monocytes Against Candida albicans [ Front Cell Infect Microbiol, 2021, 11:783085] PubMed: 34938671
Carbamazepine Induces Platelet Apoptosis and Thrombocytopenia Through Protein Kinase A [ Front Pharmacol, 2021, 12:749930] PubMed: 34658890
Cilostazol alleviate nicotine induced cardiomyocytes hypertrophy through modulation of autophagy by CTSB/ROS/p38MAPK/JNK feedback loop. [ Int J Biol Sci, 2020, 27;16(11):2001-2013] PubMed: 32398966
Estrogen-Related Hormones Induce Apoptosis by Stabilizing Schlafen-12 Protein Turnover. [ Mol Cell, 2019, 75(6):1103-1116.e9] PubMed: 31420216
PDE3A inhibitor anagrelide activates death signaling pathway genes and synergizes with cell death-inducing cytokines to selectively inhibit cancer cell growth [ Am J Cancer Res, 2019, 9(9):1905-1921] PubMed: 31598394

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