기술 자료
| 화학식 | C3H6N2O2 |
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| 분자량 | 102.09 | CAS 번호 | 68-41-7 | |
| 용해도 (25°C)* | 시험관 내(In vitro) | Water | 20 mg/mL (195.9 mM) | |
| DMSO | Insoluble | |||
| Ethanol | Insoluble | |||
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* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다. * Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다. * 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.) |
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원액 준비
생물학적 활성
| 설명 | D-cycloserine (RO-1-9213)은 아미노산 D-알라닌의 유사체로, 결핵 치료에 Antibiotics으로 사용됩니다. |
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| 생체 내(In Vivo) | D-cycloserine (DCS)은 약물 사전 노출이 없었을 때 빛 CS에 대한 조건화된 동결의 소거를 촉진했지만, 조건화 직전의 DCS 사전 노출은 생쥐에서 소거 효과의 촉진을 방해했습니다. NMDA 수용체 복합체의 글리신 조절 부위에 높은 친화도를 갖는 D-cycloserine (DCS)은 용량 의존적으로 기억 처리를 조절했습니다. DCS는 또한 학습 및 기억 손상이 나이가 들면서 증가하는 '노화 가속 생쥐'에서 유지력을 촉진합니다. D-cycloserine (DCS)은 공포의 소거를 촉진하지만, 식염수 처리 대조군 쥐와 유사한 방식으로 조건화된 자극(CS)에 대한 공포를 다시 습득할 수 있습니다. DCS 처리 쥐는 대조군과 비교하여 일반화된 소거(즉, 소거되지 않은 CS에 대한 공포가 적음)를 보입니다. 혈액-뇌 장벽을 통과하는 것으로 알려진 항결핵제 D-cycloserine (DCS)은 이 글리신 조절 부위에 높은 친화도로 결합하여 양성 조절자로 기능하며 쥐의 학습 과제 수행을 촉진합니다. DCS는 항균 활성에 필요한 용량보다 낮은 용량에서 강력한 인지 강화제로 보입니다. 30회 비강화된 빛 노출 전에 D-cycloserine 주사(3.25, 15 또는 30 mg/kg)는 용량 의존적으로 소거를 강화하지만, 소거 훈련을 받지 않은 쥐의 공포 강화 놀람 반응에는 영향을 미치지 않습니다. |
프로토콜 (참조)
참조
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