Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다. * Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다. * 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)
원액 준비
생물학적 활성
설명
아이소플라본으로 알려진 파이토케미컬 종류의 천연 유기 화합물인 Daidzin (Daidzoside, Daidzein 7-O-glucoside, Daidzein 7-glucoside)은 human mitochondrial aldehyde dehydrogenase의 강력하고 선택적인 억제제이며 ALDH-I를 선택적으로 억제합니다(Ki=20 nM); 세포질 동위효소인 ALDH-Ⅱ에 대해서는 적어도 500배 덜 효과적입니다(Ki=10 μM).
표적
ALDH-Ⅰ (Cell-free assay)
20 nM(Ki)
시험관 내(In vitro)
다이드제인의 글리코사이드인 Daidzin은 RARα 및 RARγ의 전사 활동을 증가시키지만 RARs에는 결합하지 않습니다. 이 화합물은 인간의 Ⅰ, Ⅱ 또는 Ⅲ급 알코올 Dehydrogenase를 억제하지 않으며, 다른 아이소플라본에 의해 영향을 받는 것으로 알려진 생물학적 시스템에 유의미한 영향을 미치지 않습니다. 이는 인간 ALDH-I 및 ALDH-II를 농도 의존적으로 억제합니다. 이 화학 물질은 ALDH-I 및 ALDH-II를 각각 40 nM 및 20 μM의 Ki 값으로 경쟁적으로 억제하며, NAD+에 대해 ALDH-I를 비경쟁적으로 억제합니다. Daidzin에 의한 ALDH-I의 억제는 가역적입니다.
생체 내(In Vivo)
Daidzin은 쥐에게 위내 투여 시 알코올 Metabolism 효소(즉, ADH 및 ALDH)에 영향을 미치지 않습니다. 이 화합물의 만성 투여는 알코올 약동학에 영향을 미치지만, 에탄올과 동시에 투여할 때보다 효과가 덜합니다. 에탄올을 위내 투여할 경우 수면 시간을 단축하는 것으로 나타났지만, 복강 내 투여할 경우에는 그렇지 않아 에탄올 제거율에 영향을 미치지 않음을 나타냅니다. 이 화학 물질은 에탄올 흡수를 지연시키고 알코올 중독을 완화합니다. 금식 및 식이 쥐 모두에서 알코올 섭취 후 처음 3시간 동안 BAC(혈중 알코올 농도) 수준을 억제하는 것으로 나타났습니다. 이러한 효과는 부분적으로 항산화 활성 때문일 수 있습니다.
CV-1 cells are transfected with 100 ng ERE-Luc and 50 ng ER-RARα or ER-RARγ. Transfected cells are treated with the indicated isoflavone at 0.5, 1, 10, 50, and 100 μM for 24 h. The β-Gal activity is used to normalize luciferase activity.
Daidzin improves the cisplatin chemosensitivity for osteosarcoma via binding to β-catenin protein and suppressing the wnt pathway
[ Sci Rep, 2025, 15(1):5484]
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