기술 자료
| 화학식 | C9H6O4 |
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| 분자량 | 178.14 | CAS 번호 | 486-35-1 | ||||
| 용해도 (25°C)* | 시험관 내(In vitro) | DMSO | 36 mg/mL (202.08 mM) | ||||
| Water | Insoluble | ||||||
| Ethanol | Insoluble | ||||||
| 생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.) |
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* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다. * Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다. * 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.) |
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원액 준비
생물학적 활성
| 설명 | 천연 쿠마린 유도체인 Daphnetin은 단백질 키나제 억제제로, IC50이 각각 7.67 μM, 9.33 μM, 25.01 μM로 EGFR, PKA 및 PKC를 억제하며, 항염증 및 항산화 활성을 나타내는 것으로도 알려져 있습니다. | ||||||
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| 표적 |
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| 시험관 내(In vitro) | Daphnetin은 EGF 수용체-촉매 외인성 기질의 티로신 인산화를 강력하게 억제할 뿐만 아니라 PKA 및 PKC 활성도 억제합니다. 이 화합물은 24시간 노출 시 MCF-7 에스트로겐 반응성 인간 암종 세포주를 73 μM의 IC50으로 억제합니다. 50 μM에서도 cyclin D1 수치를 감소시킵니다. 이 화학 물질은 덱사메타손 유발 세포 생존력 감소로부터 피질 뉴런을 용량 의존적으로 보호합니다. 내인성 또는 재조합 TaPRK의 활동을 특이적이고 용량 의존적으로 억제합니다. 이 화합물은 25 μM에서 40 μM 사이의 농도에서 Plasmodium falciparum에 의한 3H-하이포잔틴 통합의 50% 억제(IC50)를 유발합니다. ERK1/ERK2의 유사분열 신호 전달을 억제합니다. | ||||||
| 생체 내(In Vivo) | 140 mg/kg의 Daphnetin은 자궁 무게를 39.5% 유의하게 감소시킵니다. 이 화합물의 2 mg/kg 및 8 mg/kg 투여는 스트레스 마우스의 Morris 수중 미로 테스트 및 강제 수영 테스트 성능을 향상시킬 수 있습니다. 이 화학 물질은 P. yoelli에 감염된 마우스의 생존을 유의하게 연장시킵니다. |
프로토콜 (참조)
| 키나아제 분석:[1] |
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| 세포 분석:[2] |
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| 동물 연구:[2] |
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참조
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고객 제품 검증

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데이터 출처 [ , , Inflammation Research, 2017, 66(7):579-589 ]
Sellecks Daphnetin 인용됨 4 출판물
| Daphnetin ameliorates acute lung injury in mice with severe acute pancreatitis by inhibiting the JAK2-STAT3 pathway [ Sci Rep, 2021, 11(1):11491] | PubMed: 34075160 |
| Patient-derived organoids and orthotopic xenografts of primary and recurrent gliomas represent relevant patient avatars for precision oncology [ Acta Neuropathol, 2020, 10.1007/s00401-020-02226-7] | PubMed: 33009951 |
| Daphnetin prevents methicillin-resistant Staphylococcus aureus infection by inducing autophagic response. [ Int Immunopharmacol, 2019, 72:195-203] | PubMed: 30991161 |
| Daphnetin reduces endotoxin lethality in mice and decreases LPS-induced inflammation in Raw264.7 cells via suppressing JAK/STATs activation and ROS production [Shen L, et al. Inflamm Res, 2017, 66(7):579-589] | PubMed: 28409189 |
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