Deflazacort

카탈로그 번호S1888 배치:S188801

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기술 자료

화학식

C25H31NO6
분자량 441.52 CAS 번호 14484-47-0
용해도 (25°C)* 시험관 내(In vitro) DMSO 88 mg/mL (199.31 mM)
Ethanol 12 mg/mL (27.17 mM)
Water Insoluble
생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다.
* Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다.
* 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)

원액 준비

생물학적 활성

설명 Deflazacort(MDL 458)는 항염증제 및 면역억제제로 사용되는 글루코코르티코이드입니다.
표적
Glucocorticoid receptor
생체 내(In Vivo) Deflazacort는 흉선 무게를 유의미하게 동등하게 감소시켜 쥐의 총 면역원성 조직의 현저한 감소를 나타냅니다. 이 화합물은 쥐의 흉선 무게와 일일 체중 증가를 감소시킵니다. 쥐의 간 IFG-I 및 GHR mRNA를 낮춥니다. 이 화학 물질은 항염증 활성을 가지면서 부작용이 감소된 헤테로사이클릭 글루코코르티코이드입니다. 이 물질과 [3H]덱사메타손(DEX)은 생체 내에서 해마 및 간의 오르니틴 탈카르복실라제 활성을 유사하게 유도하지만, 만성 치료 후 체중 감소는 DFC에서 유의하게 적습니다. 이 화합물은 오스테오칼신(OC) 혈장 생산율(PPR)의 용량 의존적 감소를 유도합니다. 이 물질과 프레드니솔론은 양에서 흡수 후 혈장 포도당 및 혈장 칼슘 수치를 모두 증가시키지만, 그 효과 사이에 유의한 차이는 없습니다. 이 화합물은 특히 L-아르기닌과 결합했을 때, 운동 직후 막 투과성이 증가했음에도 불구하고 위약 치료와 비교하여 손상 유발 재생(myf5 발현)으로부터 대퇴사두근을 보호합니다. 이 물질 단독으로 위약 치료를 받은 쥐에서 3개월 후에 관찰되는 기능의 전형적인 점진적 손실(24시간 동안 자발적으로 달린 거리로 측정)을 예방합니다. 이는 GH 분비 패턴에 덜 유의미한 변화를 일으키며, 분비되는 GH의 전체 양에 부정적인 영향을 미치지 않습니다.

프로토콜 (참조)

참조

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22192593/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7804450/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8003438/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8402319/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16464957/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10229911/

Sellecks Deflazacort 인용됨 1 출판물

High-throughput liquid chromatography tandem mass spectrometry assay as initial testing procedure for analysis of total urinary fraction [ Drug Test Anal, 2020, 10.1002/dta.2917] PubMed: 32852861

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