DHA (Dihydroartemisinin)

카탈로그 번호S2290 배치:S229010

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기술 자료

화학식

C15H24O5
분자량 284.35 CAS 번호 71939-50-9
용해도 (25°C)* 시험관 내(In vitro) DMSO 14 mg/mL (49.23 mM)
Ethanol 7 mg/mL (24.61 mM)
Water Insoluble
생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다.
* Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다.
* 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)

원액 준비

생물학적 활성

설명 Dihydroartemisinin (DHA)은 개똥쑥(Artemisia annua)이라는 전통 중국 약초에서 분리된 아르테미시닌의 반합성 유도체입니다. 이는 NF-κB 활성화를 억제하여 autophagy와 apoptosis를 유도합니다.
표적
NF-κB
시험관 내(In vitro)

Dihydroartemisinin (DHA)은 백혈병, 신경교종, 섬유육종 및 유방암, 자궁경부암, 난소암, 폐암, 구강암, 췌장암과 같은 특정 암세포주 및 이종이식 종양의 성장을 억제합니다. 이는 세포 증식 억제 및 증식 및 Apoptosis related 단백질 조절을 통한 세포 Apoptosis 유도와 같은 다양한 종양 억제 경로를 조절하여 세포 및 종양 성장을 억제합니다. 이 화합물은 용량 의존적으로 세포 증식 및 생존력을 억제하고 Apoptosis를 유도합니다. 이 화합물에 의해 매개되는 세포독성은 종양 선택적입니다. DHA의 엔도퍼옥사이드 다리는 세포 내 2가 철과 반응하여 반응성 산소종 또는 탄소 중심 라디칼을 생성하여 세포독성을 유발하기 때문에 그 세포독성에 필수적이라고 보고되었습니다.
생체 내(In Vivo)

DHA (Dihydroartemisinin)는 G2/M 세포 주기 정지 및 Apoptosis를 유도하여 시험관 내 및 생체 내에서 HCC 세포 성장을 유의하게 억제했습니다. 쥐 전배아 배양(WEC)에서 이 화합물은 주로 원시 적혈구(RBC)에 영향을 미쳐 후속적인 조직 손상 및 형태 이상을 유발하는 것으로 나타났습니다.

프로토콜 (참조)

세포 분석:

[1]
  • 세포주

    pancreatic cancer cell line BxPc3-RFP

  • 농도

    2.5, 10, 40, or 80 μM

  • 배양 시간

    24, 48, and 72 h

  • 방법

    BxPc3-RFP cells (3.5×104cells/well) were seeded in poly D-lysine-coated black, μClear 96-well plates with 0.2 ml medium. After 24 h, the cells were treated with dimethyl sulfoxide (DMSO) (control) or different concentrations (2.5, 10, 40, or 80 μM) of DHA (Dihydroartemisinin) dissolved in DMSO for 24, 48, and 72 h. At each time point, the fluorescence intensity emitted from cells was measured.
동물 연구:

[2]
  • 동물 모델

    females, BALB/cA Jcl-nu/nu mice

  • 용량

    25 mg/kg 

  • 투여

    i.p.

참조

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21617209/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22342732/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16959470/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24099910/

고객 제품 검증

<p>(D) Western Blot analysis of TCTP in cell lysates of MDA cells after 24, 48 and 72 h of exposition to DHA. β-actin was used as loading control.</p>

, , Oncotarget, 2015, 6(7):5275-91.

<p>In the migration assays, the TCTP-positive cell lines NOZ, GBC-SD, and OCUG-1, and the TCTP-negative cell lines EH-GB-2 and SGC-996 were pre-treated with either vehicle or DHA (40 μM) for 2 days and then seeded in transwell plates for 24 h.</p>

, , J Exp Clin Cancer Res, 2017, 36(1):68

<p>Overexpression of GLUT1 inhibits cell death triggered by DHA. A549 and PC-9 cells were transfected with control (Ctr) and GLUT1 vector for 8 h respectively, and then treated with the indicated concentration of DHA for 48 h. (A) Cell lysates were subjected to western blot analysis with the indicated antibodies. (B) Cell growth inhibition activity was assessed by MTT. This experiment was repeated thrice. Columns, mean; bars, SD. ***, P < 0.001.</p>

, , PLoS One, 2015, 10(3):e0120426.

H1975 and A549 cells were treated with increasing concentration of DHA for 1 day (left) or with 15 μM DHA for up to 24 h (right). Mcl-1 expression was examined by Western blotting.

데이터 출처 [ , , Biochem Pharmacol, 2018, 150:72-85 ]

Sellecks DHA (Dihydroartemisinin) 인용됨 35 출판물

Artemisinin synergizes with CCCP in autophagic cell death induction via ER stress in uveal melanoma [ iScience, 2025, 28(8):112972] PubMed: 40686605
Synergistic activity of RSL3 and Pyrimethamine to inhibit the proliferation of Plasmodium falciparum [ Antimicrob Agents Chemother, 2025, e0047125.] PubMed: 40823867
A combination of Dihydroartemisinin and Venetoclax enhances antitumor effect in AML via C-MYC/BCL-XL/MCL-1 triple targeting [ Discov Oncol, 2025, 16(1):496] PubMed: 40202582
Dihydroartemisinin remodels tumor micro-environment and improves cancer immunotherapy through inhibiting cyclin-dependent kinases [ Int Immunopharmacol, 2024, 139:112637] PubMed: 39033659
Network-based prediction of anti-cancer drug combinations [ Front Pharmacol, 2024, 15:1418902] PubMed: 39211773
A pH Fingerprint Assay to Identify Inhibitors of Multiple Validated and Potential Antimalarial Drug Targets [ ACS Infect Dis, 2024, 10.1021/acsinfecdis.3c00588] PubMed: 38499199
Dihydroartemisinin, a potential PTGS1 inhibitor, potentiated cisplatin-induced cell death in non-small cell lung cancer through activating ROS-mediated multiple signaling pathways [ Neoplasia, 2024, 51:100991] PubMed: 38507887
Resistance to FOXM1 inhibitors in breast cancer is accompanied by impeding ferroptosis and apoptotic cell death [ Breast Cancer Res Treat, 2024, 10.1007/s10549-024-07420-9] PubMed: 38980505
Dihydroartemisinin ameliorates skeletal muscle atrophy in the lung cancer cachexia mouse model [ J Cancer Res Ther, 2024, 20(7):2004-2012] PubMed: 39792410
Protocol for analysis of intracellular conversion of artezomib molecules into new proteasome inhibitors in Plasmodium falciparum parasites [ STAR Protoc, 2024, 5(1):102896] PubMed: 38363687

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