Latrepirdine 2HCl

카탈로그 번호S1245 배치:S124503

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기술 자료

화학식

C21H25N3.2HCl
분자량 392.37 CAS 번호 97657-92-6
용해도 (25°C)* 시험관 내(In vitro) DMSO 24 mg/mL (61.16 mM)
Ethanol 13 mg/mL (33.13 mM)
Water Insoluble
생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다.
* Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다.
* 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)

원액 준비

생물학적 활성

설명 Latrepirdine은 histamine receptors, GluR 및 5-HT receptors를 포함한 여러 약물 표적에 대한 경구 활성 및 신경 활성 길항제로, 항히스타민제로 사용됩니다.
표적
GluR Histamine receptor 5-HT
시험관 내(In vitro) Latrepirdine은 일차 마우스 피질 뉴런 및 인간 신경모세포종 세포(SH-SY5Y)에서 숙신산 탈수소효소 활성(MTT 분석), 미토콘드리아 막 전위(DeltaPsim) 및 세포 ATP 수준을 증가시킵니다. Latrepirdine은 스트레스 유무에 관계없이 미토콘드리아 기능을 향상시키며, Dimebon 처리된 세포는 세포 생존력을 유지하기 위해 부분적으로 보호됩니다. Latrepirdine은 배양된 포유동물 세포에서 mTOR- 및 Atg5-의존성 자가포식을 향상시킵니다. Latrepirdine은 MTOR- 및 ATG5-의존성 자가포식을 자극하여 배양된 세포에서 Aβ를 포함한 APP 대사 산물의 세포내 수준을 감소시킵니다. Latrepirdine은 분화된 SH-SY5Y 뉴런과 만성 투여 후 마우스 뇌에서 α-syn의 분해를 촉진하며, 이는 자가포식 활성 마커 수준의 상승과 병행됩니다. Latrepirdine은 일차 뉴런에서 세포내 ATP 수준과 포도당 수송체 3의 원형질막으로의 이동을 증가시킵니다.
생체 내(In Vivo) TgCRND8 형질전환 마우스에 대한 Latrepirdine 치료는 학습 행동 개선 및 Aβ42와 α-시누클레인 축적 감소와 관련이 있습니다. Latrepirdine 투여는 TgCRND8 (APP K670M, N671L, V717F) 또는 야생형 마우스 뇌에서 자가포식 활성화와 상관관계가 있다고 생각되는 바이오마커 수준의 증가를 초래하며, 이 치료는 TgCRND8 마우스에서 행동 결함의 제거, Aβ 신경병증 감소, 자가포식 실패 예방과 관련이 있습니다.

프로토콜 (참조)

참조

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20555134/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22850627/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14553824/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22869031/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24150226/

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