Domperidone

카탈로그 번호S2461 배치:S246101

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기술 자료

화학식

C₂₂H₂₄ClN₅O₂

분자량

425.91

CAS 번호

57808-66-9

용해도 (25°C)*

시험관 내(In vitro)

DMSO

48 mg/mL (112.69 mM)

Ethanol

1 mg/mL (2.34 mM)

Water

Insoluble

생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.)

Homogeneous suspension

CMC-NA

≥5mg/ml

Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다.
* Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다.
* 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)

원액 준비

생물학적 활성

설명

Domperidone은 구역 및 구토 치료에 사용되는 경구용 dopamine D2 receptor 길항제입니다. 이 화합물은 도파민 수용체를 차단하여 위장 불편 증상을 줄이는 데 도움을 줍니다. 종종 항구토 효과 때문에 처방됩니다.

표적

Dopamine D2 receptor

시험관 내(In vitro)

Domperidone(D2R 길항제)은 브로모크립틴이 없는 경우보다 있는 경우에 Equilibrative NT1(ENT1) 활성을 더 많이 억제하며, Madin-Darby 소 신장(MDBK) 세포에서 브로모크립틴 또는 에르고발린보다 낮은 IC50 값을 나타냅니다.

생체 내(In Vivo)

Domperidone(0.1 mg/kg)은 섭식 행동의 유의미한 감소와 기초 대사 자극을 초래하지만, Phenomaster 시스템에서 쥐의 운동 활동에는 영향을 미치지 않습니다. 이 화합물(1.1 mg/kg 및 5.5 mg/kg, 경구)은 투여 4시간 후부터 말의 층상 미세혈관 혈류(LMBF)를 기준치에 비해 유의미하게 증가시키며, 이 효과는 최소 8시간 동안 지속되었습니다. 이것(0.2 mg/kg, 정맥)은 투여 10시간 및 12시간 후 말의 층상 미세혈관 혈류(LMBF)를 기준치에 비해 유의미하게 증가시킵니다. 이 화학 물질은 암소의 페스큐 독성증과 관련된 해로운 생식 효과를 개선하고 체중 증가를 줄일 수 있습니다. Domperidone으로 치료받은 암말은 대조군 암말보다 임신 기간이 짧고 예상 분만일에 더 가깝게 분만했습니다. 그들은 더 높은 유선 점수와 혈청 프로락틴 농도를 가졌습니다. 이것(5 mg/kg, 경구)은 쥐에서 아세트아미노펜의 최고 혈장 농도와 곡선하 면적을 증가시켜 위 배출 증가를 나타냅니다. 이 화합물은 쥐의 중공장 종근육 스트립에서 도파민 유도 수축 활동을 감소시킵니다.

프로토콜 (참조)

참조

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21790119/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24288745/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20187829/

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14552385/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8067624/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23879848/

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Sellecks Domperidone 인용됨 2 출판물

The Food and Drug Administration-approved antipsychotic drug trifluoperazine, a calmodulin antagonist, inhibits viral replication through PERK-eIF2α axis [ Front Microbiol, 2022, 13:979904]	PubMed: 36386620
Mitolysosome exocytosis, a mitophagy-independent mitochondrial quality control in flunarizine-induced parkinsonism-like symptoms [ Sci Adv, 2022, 8(15):eabk2376]	PubMed: 35417232

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