Doxercalciferol

카탈로그 번호S1467 배치:S146701

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기술 자료

화학식

C₂₈H₄₄O₂

분자량

412.65

CAS 번호

54573-75-0

용해도 (25°C)*

시험관 내(In vitro)

DMSO

83 mg/mL (201.13 mM)

Ethanol

70 mg/mL (169.63 mM)

Water

Insoluble

생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.)

Homogeneous suspension

CMC-NA

≥5mg/ml

Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다.
* Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다.
* 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)

원액 준비

생물학적 활성

설명	Doxercalciferol (1α-hydroxyvitamin D2)은 부갑상선 합성 및 분비를 억제하는 합성 vitamin D2 유사체로, 이차성 부갑상선기능항진증 및 대사성 골 질환 치료에 사용됩니다.
생체 내(In Vivo)	Doxercalciferol (100 또는 300 pg/g 체중)은 신장 절제술을 받은 쥐에서 혈청 칼슘 및 부갑상선 호르몬 (PTH) 수치를 정상화합니다. 이 화합물 (300 pg/g 체중)은 신장 절제술을 받은 쥐에서 골섬유증을 유의하게 감소시킵니다. 이는 고염 (HS) 식단을 섭취한 쥐에서 심장 비대를 유의하게 감소시키고 심장 기능을 개선합니다. 이 치료는 고염 (HS) 식단을 섭취한 쥐에서 혈장 뇌 나트륨 이뇨 펩타이드 (BNP) 수준과 조직 심방 나트륨 이뇨 인자 (ANF) mRNA 수준의 유의한 감소를 가져옵니다. 또한 단백질 키나아제 C-α (PKCα) 수준을 유의하게 감소시켜 PKC 매개 심장 비대가 vitamin D 결핍과 관련될 수 있음을 시사합니다. 이 화학물질은 식이 유도 비만 (DIO) 쥐에서 단백뇨, 족세포 손상, 사구체 중간 세포 확장 및 세포외 기질 단백질 축적을 감소시킵니다. 또한 DIO 쥐에서 대식세포 침윤, 산화 스트레스, 전염증성 사이토카인 및 섬유화 유발 성장 인자를 감소시킵니다. 또한 DIO 쥐에서 안지오텐신 II 유형 1 수용체 및 미네랄 코르티코이드 수용체를 포함한 레닌-안지오텐신-알도스테론 시스템의 활성화를 방지합니다. 이 화합물은 로사르탄과 결합하여 쥐에서 용량 의존적으로 알부민뇨를 가장 효과적으로 예방하고, 사구체 여과 장벽 구조를 복원하며, 사구체 경화를 극적으로 감소시킵니다. 이 조합은 쥐의 당뇨병성 신장에서 형태학적 및 분자적 변화를 사실상 예방합니다.

설명

Doxercalciferol (1α-hydroxyvitamin D2)은 부갑상선 합성 및 분비를 억제하는 합성 vitamin D2 유사체로, 이차성 부갑상선기능항진증 및 대사성 골 질환 치료에 사용됩니다.

생체 내(In Vivo)

Doxercalciferol (100 또는 300 pg/g 체중)은 신장 절제술을 받은 쥐에서 혈청 칼슘 및 부갑상선 호르몬 (PTH) 수치를 정상화합니다. 이 화합물 (300 pg/g 체중)은 신장 절제술을 받은 쥐에서 골섬유증을 유의하게 감소시킵니다. 이는 고염 (HS) 식단을 섭취한 쥐에서 심장 비대를 유의하게 감소시키고 심장 기능을 개선합니다. 이 치료는 고염 (HS) 식단을 섭취한 쥐에서 혈장 뇌 나트륨 이뇨 펩타이드 (BNP) 수준과 조직 심방 나트륨 이뇨 인자 (ANF) mRNA 수준의 유의한 감소를 가져옵니다. 또한 단백질 키나아제 C-α (PKCα) 수준을 유의하게 감소시켜 PKC 매개 심장 비대가 vitamin D 결핍과 관련될 수 있음을 시사합니다. 이 화학물질은 식이 유도 비만 (DIO) 쥐에서 단백뇨, 족세포 손상, 사구체 중간 세포 확장 및 세포외 기질 단백질 축적을 감소시킵니다. 또한 DIO 쥐에서 대식세포 침윤, 산화 스트레스, 전염증성 사이토카인 및 섬유화 유발 성장 인자를 감소시킵니다. 또한 DIO 쥐에서 안지오텐신 II 유형 1 수용체 및 미네랄 코르티코이드 수용체를 포함한 레닌-안지오텐신-알도스테론 시스템의 활성화를 방지합니다. 이 화합물은 로사르탄과 결합하여 쥐에서 용량 의존적으로 알부민뇨를 가장 효과적으로 예방하고, 사구체 여과 장벽 구조를 복원하며, 사구체 경화를 극적으로 감소시킵니다. 이 조합은 쥐의 당뇨병성 신장에서 형태학적 및 분자적 변화를 사실상 예방합니다.

프로토콜 (참조)

참조

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21849802/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22123370/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21209008/

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19535571/

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Sellecks Doxercalciferol 인용됨 4 출판물

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