Emodin

카탈로그 번호S2295 배치:S229503

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기술 자료

화학식

C15H10O5
분자량 270.24 CAS 번호 518-82-1
용해도 (25°C)* 시험관 내(In vitro) DMSO 54 mg/mL (199.82 mM)
Ethanol 3 mg/mL (11.1 mM)
Water Insoluble
생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다.
* Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다.
* 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)

원액 준비

생물학적 활성

설명 Emodin은 대황, 갈매나무 및 호장근(Fallopia japonica)에서 추출한 설사 유발 수지인 6-메틸-1,3,8-트리하이드록시안트라퀴논입니다.
표적
11β-HSD1

프로토콜 (참조)

참조

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20718744/

고객 제품 검증

<p>Trypsin inhibition dose-response curves in the absence (black circles) and presence (red triangles) of detergent for (A) emodin.</p>

, , ACS Chem Biol, 2015, 10(4):978-88.

<p>Bioactive compounds inhibit recombinant HDAC activity. Recombinant HDACs were incubated with nonflavonoids (A) for 2 h prior to the addition of cell permeable HDAC substrates. Nonflavonoids (A) emodin inhibited activity of most classes I, IIa, and IIb HDAC isoforms.</p>

, , Mol Nutr Food Res, 2017, doi: 10.1002/mnfr.201600744

A549 and H1299 cells were incubated with emodin at 0, 20, 40, 60 and 80 μmol/l for 72 h. The apoptosis of A549 and H1299 cells was detected by Hoechst staining. The Hoechst-positive cells (white arrows pointed) were recognized as apoptotic. The lower panel presents the apoptotic rate of A549 and H1299 cells incubated with emodin at different concentrations according to the results of Hoechst staining. *P<0.05.

데이터 출처 [ , , Oncol Rep, 2017, 37(3):1565-1572 ]

Effects of reductase inhibitors on the formation of TSI glucuronidation metabolites M3-1, M3-2 and M4 in HLMs (a). Data are presented as Mean ± SD (n ¼ 3). p < 0.01 and p < 0.05 compared to the control data without inhibitors.

데이터 출처 [ , , Xenobiotica, 2018, doi:10.1080/00498254.2018.1432087 ]

Sellecks Emodin 인용됨 15 출판물

Emodin Inhibited Pathological Cardiac Hypertrophy in Response to Angiotensin-Induced Hypertension and Altered the Gut Microbiome [ Biomolecules, 2023, 13(9)1274] PubMed: 37759673
The In Vitro Anti-Parasitic Activities of Emodin toward Toxoplasma gondii [ Pharmaceuticals (Basel), 2023, 16(3)447] PubMed: 36986545
Systematic identification of biomarker-driven drug combinations to overcome resistance [ Nat Chem Biol, 2022, 10.1038/s41589-022-00996-7] PubMed: 35332332
Emodin Ameliorates the Efficacy of Carfilzomib in Multiple Myeloma Cells via Apoptosis and Autophagy [ Biomedicines, 2022, 10(7)1638] PubMed: 35884943
Divergent and Overlapping Roles for Selected Phytochemicals in the Regulation of Pathological Cardiac Hypertrophy [ Molecules, 2021, 26(5)1210] PubMed: 33668293
Emodin and emodin-rich rhubarb inhibits histone deacetylase (HDAC) activity and cardiac myocyte hypertrophy. [ J Nutr Biochem, 2020, 79:108339] PubMed: 32007664
Identification of Mubritinib (TAK 165) as an inhibitor of KSHV driven primary effusion lymphoma via disruption of mitochondrial OXPHOS metabolism [ Oncotarget, 2020, 11(46):4224-4242] PubMed: 33245718
An antiviral drug screening system for enterovirus 71 based on an improved plaque assay: A potential high-throughput method [ J Med Virol, 2019, 91(8):1440-1447] PubMed: 30900754
HSF1 phosphorylation by cyclosporin A confers hyperthermia sensitivity through suppression of HSP expression [ Biochim Biophys Acta Gene Regul Mech, 2019, 1862(8):846-857] PubMed: 31054961
Metabolic characteristics of Tanshinone I in human liver microsomes and S9 subcellular fractions [Li Y Xenobiotica, 2018, 10.1080/00498254.2018.1432087] PubMed: 29357726

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