17β-Estradiol

카탈로그 번호S1709 배치:S170905

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기술 자료

화학식

C18H24O2

분자량 272.38 CAS 번호 50-28-2
용해도 (25°C)* 시험관 내(In vitro) DMSO 54 mg/mL (198.25 mM)
Ethanol 18 mg/mL (66.08 mM)
Water Insoluble
생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다.
* Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다.
* 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)

원액 준비

생물학적 활성

설명 Estradiol (17β-estradiol, β-Estradiol, E2, 17β-Oestradiol)은 인간의 성 호르몬이자 스테로이드이며, 주요 여성 성 호르몬입니다. Estradiol은 에스트로겐 수용체 β (ERβ) 경로를 통해 IL-6 발현을 상향 조절합니다.
표적
Estrogen receptor
시험관 내(In vitro)

Estradiol은 해마 CA1 피라미드 세포에 새로운 수상돌기 가시와 시냅스를 유도합니다. 이 화합물 처리는 NMDA 수용체 결합을 46% 증가시켰습니다. 이는 수상돌기 가시 및 시냅스 밀도와 병행하여 NMDA 수용체 결합을 증가시킵니다. 이 화학 처리는 NMDA 수용체 매개 시냅스 입력에 대한 CA1 피라미드 세포의 감수성을 증가시키며, 이러한 증가는 이 세포의 정단 수상돌기 나무에서 estradiol 유도 수상돌기 가시 밀도 증가와 잘 상관됩니다.

이 화합물은 급성 해리 및 배양된 신선조체 뉴런에서 Ca2+ 채널을 통해 Ba2+ 유입을 가역적으로 감소시키는 것으로 밝혀졌습니다. 17 알파-Estradiol 또한 Ba2+ 전류를 감소시키지만 쥐 신선조체 뉴런에서는 17 베타-estradiol보다 현저히 덜 효과적입니다.

이것은 IL-1, TNF 및 IL-1과 TNF 유도 생체 분석 가능 IL-6 생산에 대한 용량 의존적 억제를 행사합니다. 이 화학 물질은 신생아 쥐 두개관에서 유래한 원시 뼈 세포 배양에서 TNF 유도 IL-6 생산과 파골세포 발달을 모두 억제합니다.

생체 내(In Vivo)

Estradiol은 성체 쥐의 발정 주기 동안 해마 시냅스 밀도의 변동을 매개합니다.

이 화합물 단독으로 난소절제술 유도된 가시 밀도 감소를 역전시킬 수 있습니다. 프로게스테론과 결합하면 처음에는 2~6시간 동안 가시 밀도가 증가하지만, 이후에는 이 화학 물질 단독으로 관찰되는 것보다 훨씬 급격한 감소를 초래합니다.

프로토콜 (참조)

세포 분석:

[6]

  • 세포주

    HCC1806 cells

  • 농도

    10 nM

  • 배양 시간

    24 h

  • 방법

    Cells were treated with vehicle or 10 nM E2 for 24 hours.

동물 연구:

[5]

  • 동물 모델

    Female Sprague-Dawley rats

  • 용량

    10 µg

  • 투여

    s.c.

참조

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9030643/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8551343/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1541679/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1613547/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8245220/

Sellecks 17β-Estradiol 인용됨 27 출판물

Circular RMST cooperates with lineage-driving transcription factors to govern neuroendocrine transdifferentiation [ Cancer Cell, 2025, 43(5):891-904.e10] PubMed: 40250444
Regulation of enzymatic lipid peroxidation in osteoblasts protects against postmenopausal osteoporosis [ Nat Commun, 2025, 16(1):758] PubMed: 39824794
Combined inhibition of KAT6A/B and Menin reverses estrogen receptor-driven gene expression programs in breast cancer [ Cell Rep Med, 2025, 6(7):102192] PubMed: 40516531
17β-Estradiol Promotes Tumorigenicity Through an Autocrine AREG/EGFR Loop in ER-α-Positive Breast Cancer Cells [ Cells, 2025, 14(10)703] PubMed: 40422206
YAP-mediated GPER signaling impedes proliferation and survival of prostate epithelium in benign prostatic hyperplasia [ iScience, 2024, 27(3):109125] PubMed: 38420594
Testosterone and estradiol reduce inflammation of human macrophages induced by anti-SARS-CoV-2 IgG [ Eur J Immunol, 2024, e2451226.] PubMed: 39246165
Synthesis of a [18F]F Estradiol Derivative via Click Chemistry Using an Automated Synthesis Module: In Vitro Evaluation as Potential Radiopharmaceutical for Breast Cancer Imaging [ Pharmaceuticals (Basel), 2024, 17(3)388] PubMed: 38543174
Injectable Biomimetic Hydrogel Constructs for Cell-Based Menopausal Hormone Therapy with Reduced Breast Cancer Potential [ Biomater Res, 2024, 28:0054] PubMed: 39135549
Novel Estrogen Receptor Dimerization BRET-Based Biosensors for Screening Estrogenic Endocrine-Disrupting Chemicals [ Biomater Res, 2024, 28:0010] PubMed: 38464469
Drug-drug interaction potentials of tucatinib inhibition of human UDP-glucuronosyltransferases [ Chem Biol Interact, 2023, 381:110574] PubMed: 37263554

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