기술 자료
| 화학식 | C19H33NO2.HCl |
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| 분자량 | 343.9 | CAS 번호 | 162359-56-0 | ||||
| 용해도 (25°C)* | 시험관 내(In vitro) | DMSO | 69 mg/mL (200.63 mM) | ||||
| Water | 69 mg/mL (200.63 mM) | ||||||
| Ethanol | 69 mg/mL (200.63 mM) | ||||||
| 생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.) |
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* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다. * Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다. * 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.) |
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원액 준비
생물학적 활성
| 설명 | Fingolimod (FTY720, Fingolimod Hydrochloride) HCl은 K562 및 NK 세포에서 IC50 0.033 nM을 갖는 S1P 길항제입니다. 희석에는 PBS 대신 생리 식염수를 사용하십시오. PBS는 침전을 일으킬 수 있습니다. | ||
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| 표적 |
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| 시험관 내(In vitro) | S1P의 억제 효과는 다양한 농도의 FTY720에 의해 역전되며, IC50 효과는 173 nM입니다. 또한 FTY720 (10 nM) 단독으로는 공동 자극 분자 발현에 영향을 미치지 않습니다. FTY720은 S1P 단독 효과와 S1P와 FTY720을 함께 사용한 효과를 비교했을 때, 세포 비율과 MFI 모두에서 S1P에 의해 유도된 HLA-I 발현 증가를 역전시킵니다. 중간 및 고용량 FTY720-P는 또한 TGF-β1 수치를 증가시킵니다. 고용량 FTY720-P 그룹에서는 TGF-β1 및 Foxp3 mRNA 발현이 상향 조절됩니다. Treg/Teff 세포 비율이 1:1일 때, 중간 및 고용량 FTY720-P 그룹에서 이펙터 T 세포의 증식이 유의하게 억제됩니다. 1:1 비율에서 고용량 FTY720 그룹에서도 이펙터 T 세포의 증식이 억제됩니다. |
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| 생체 내(In Vivo) | FTY720은 초기 질병 모델을 사용하는 Ph+ 급성 림프구성 백혈병(ALL) 이종이식편에서는 효과적이지만 Ph- ALL 이종이식편에서는 효과적이지 않습니다. FTY720은 초기 질병 모델을 사용하는 Ph+ ALL 이종이식편에서 질병 부담을 유의하게 감소시킵니다. Ph+ 인간 ALL 이종이식편은 치료가 조기에 시작되었을 경우 FTY720에 반응하여 전체 질병이 80% 감소합니다. 대조적으로, FTY720으로 마우스를 치료해도 4개의 별개의 인간 Ph- ALL 이종이식편을 사용한 대조군에 비해 백혈병이 감소하지 않습니다. |
프로토콜 (참조)
| 세포 분석: |
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| 동물 연구: |
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참조
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고객 제품 검증

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데이터 출처 [ Blood , 2012 , 119, 2176-2177 ]

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데이터 출처 [ Blood , 2012 , 119, 2176-2177 ]
![<p>FTY720 treatment of ECM decreases lymphocyte numbers and granzyme A mRNA in the brain. (A) Relative CD8+ and (B) CD4+ T-cell numbers isolated from the brains of mice infected for 6 d. Numbers were decreased in animals treated with FTY720 1 d before infection and 1 d p.i. (CD4+: P < 0.5 and P < 0.001, CD8+: P < 0.5 and P < 0.01 respectively, KW and DMC, two pooled IE, n ≥ 4/group/IE) (C) GZMA mRNA levels were decreased in the brains of FTY720-treated animals compared with control animals: for (FTY720 [–1], P < 0.05, FTY720 [+1] P > 0.05 and FTY720 [+3], P < 0.01; KW and DMC, two pooled IE, n ≥ 3/group/IE).</p>](https://file.selleckchem.com/downloads/review/700px/FTY720-S500201X0220110801.gif)
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데이터 출처 [ Mol Med , 2011 , 17, 717- 725 ]
Sellecks FTY720 (Fingolimod) Hydrochloride 인용됨 139 출판물
| Fc-optimized CD40 agonistic antibody elicits tertiary lymphoid structure formation and systemic antitumor immunity in metastatic cancer [ Cancer Cell, 2025, S1535-6108(25)00319-8] | PubMed: 40816292 |
| A pan-immunotherapy signature to predict intratumoral CD8+ T cell expansions [ Nat Commun, 2025, 16(1):9175] | PubMed: 41115883 |
| S1PR1-biased activation drives the resolution of endothelial dysfunction-associated inflammatory diseases by maintaining endothelial integrity [ Nat Commun, 2025, 16(1):1826] | PubMed: 39979282 |
| PLZF-expressing CD4+ T cells promote tissue-resident memory T cells in breaking immune tolerance in allergic asthma via IL-15/IL-15Rα signaling [ Cell Commun Signal, 2025, 23(1):138] | PubMed: 40089783 |
| PP2A attenuates α-amanitin-induced liver injury by promoting autophagy and inhibiting apoptosis in mouse models [ Chem Biol Interact, 2025, 417:111558] | PubMed: 40379039 |
| Helminth infection induces neuroimmune remodeling and clinical remission in a mouse model of multiple sclerosis [ bioRxiv, 2025, 2025.09.02.672458] | PubMed: 40950041 |
| Intratumoral delivery of lipid nanoparticle-formulated mRNA encoding IL-21, IL-7, and 4-1BBL induces systemic anti-tumor immunity [ Nat Commun, 2024, 15(1):10635] | PubMed: 39639025 |
| Anti-PD-1 therapy triggers Tfh cell-dependent IL-4 release to boost CD8 T cell responses in tumor-draining lymph nodes [ J Exp Med, 2024, 221(4)e20232104] | PubMed: 38417020 |
| A dual-STING-activating nanosystem expands cancer immunotherapeutic temporal window [ Cell Rep Med, 2024, S2666-3791(24)00544-5] | PubMed: 39454571 |
| SPHK1 promotes bladder cancer metastasis via PD-L2/c-Src/FAK signaling cascade [ Cell Death Dis, 2024, 15(9):678] | PubMed: 39284838 |
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