Flumazenil

카탈로그 번호S1332 배치:S133205

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기술 자료

화학식

C₁₅H₁₄FN₃O₃

분자량

303.29

CAS 번호

78755-81-4

용해도 (25°C)*

시험관 내(In vitro)

DMSO (50ºC 수조에서 가온)

50 mg/mL (164.85 mM)

Ethanol

5 mg/mL (16.48 mM)

Water

Insoluble

생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.)

Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Selleck 연구소에서 검증했습니다. 이 제형에 대한 조정이 필요한 경우 맞춤형 테스트를 위해 당사 영업팀에 문의하십시오.	1.550mg/ml (5.11mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 31 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution	5% DMSO 1 95% Corn oil Selleck 연구소에서 검증했습니다. 이 제형에 대한 조정이 필요한 경우 맞춤형 테스트를 위해 당사 영업팀에 문의하십시오.	1.550mg/ml (5.11mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 31 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다.
* Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다.
* 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)

원액 준비

생물학적 활성

설명

Flumazenil은 벤조디아제핀 과다 복용 치료에 사용되는 경쟁적 GABAA receptor 길항제입니다.

표적

GABAA receptor

생체 내(In Vivo)

Flumazenil은 중추 벤조디아제핀 수용체와 상호작용하여 벤조디아제핀 작용제 및 역작용제의 행동, 신경 및 전기생리학적 효과를 길항하거나 역전시킵니다. 이 화합물은 간성 뇌병증에 어느 정도 유익하지만, 잘 설계된 임상 시험이 수행되기 전까지는 간성 뇌병증은 플루마제닐의 연구 적응증으로 간주되어야 합니다. 단독 벤조디아제핀 또는 다른 약물과 병용 투여로 인한 진정 효과를 역전시키는 것으로 나타났지만, 순환성 항우울제 중독이 의심되는 경우에는 사용해서는 안 됩니다. 이 화학 물질(1 mg/kg)은 고가 미로 및 명암 테스트에서 BALB/c 마우스에게 강력한 항불안 효과를 유도합니다. 이 물질(10 mg/kg)은 쥐에서 알로프레그나놀론에 의해 생성된 감소를 효과적으로 방지합니다. 이 화합물(5-20 mg/kg)은 마우스에서 디아제팜의 항경련 및 부작용을 길항하지만 GYKI 52466은 길항하지 않습니다. MES 모델에서 NBQX의 항경련 활성을 약간 감소시키지만 PTZ 테스트에서는 감소시키지 않습니다. 이 화학 물질(3.0 mg/kg)은 만성 에탄올 치료 중단으로 인한 변화를 차단하여 개방형 팔 시간과 개방형 팔 진입 백분율을 감소시킵니다.

프로토콜 (참조)

참조

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8306565/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10663414/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8566110/

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7889291/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9226737/

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Sellecks Flumazenil 인용됨 3 출판물

Inhibition of GABAA receptors in intestinal stem cells prevents chemoradiotherapy-induced intestinal toxicity [ J Exp Med, 2022, 219-12e20220541]	PubMed: 36125780
Evaluation of the role of different neurotransmission systems in the anticonvulsant action of sildenafil in the 6 Hz-induced psychomotor seizure threshold test in mice [Nieoczym D Biomed Pharmacother, 2018, 107:1674-1681]	PubMed: 30257385
Investigation of the Anxiolytic and Antidepressant Effects of Curcumin, a Compound From Turmeric (Curcuma longa), in the Adult Male Sprague-Dawley Rat [Ceremuga TE Holist Nurs Pract, 2017, 31(3):193-203]	PubMed: 28406873

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