Fudosteine

카탈로그 번호S2129 배치:S212902

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기술 자료

화학식

C6H13NO3S
분자량 179.24 CAS 번호 13189-98-5
용해도 (25°C)* 시험관 내(In vitro) Water 36 mg/mL (200.84 mM)
DMSO Insoluble
Ethanol Insoluble
* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다.
* Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다.
* 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)

원액 준비

생물학적 활성

설명 Fudosteine은 시스테인 유도체이자 MUC5AC Mucin 과다분비 억제제로, 만성 호흡기 질환에 대한 적응증을 가진 점액 활성제로 사용됩니다.
시험관 내(In vitro) 독특한 점액 용해성 항산화제인 Fudosteine(FDS)은 시험관 내 및 객담 대식세포에서 DCDHF 산화에 대한 N-아세틸-시스테인보다 더 강한 과산화질소 제거 효과를 보이며, 과산화질소 유도 BSA 질화에도 효과가 있습니다. 이 화합물(0.1 mM)은 A549 기도 상피세포에서 과산화질소에 의해 증진된 인터루킨(IL)-1베타 유도 IL-8 방출을 감소시키고, 과산화질소에 의해 손상된 코르티코스테로이드 민감성 결함을 H(2)O(2)에 의해 유도된 것보다 더 강력하게 회복시킵니다. 10-100 mg/kg에서 GRO/CINC-1 증가를, 30 및 100 mg/kg에서 호중구 및 배상세포 증가를 유의하게 억제합니다. 이 화학물질은 GRO/CINC-1 생산 및/또는 호중구 이동을 억제함으로써 배상세포 과형성을 억제합니다. 이 치료는 생체 내 p-p38 MAPK 및 p-ERK, 시험관 내 p-ERK의 발현 수준을 감소시킵니다. 이 물질은 MUC5AC 유전자 발현을 감소시켜 MUC5AC Mucin 과다분비를 억제하며, 이 화합물의 효과는 생체 내 세포외 신호 관련 키나제 및 p38 미토겐 활성화 단백질 키나제와 시험관 내 세포외 신호 관련 키나제 억제와 관련이 있습니다. SO(2) 노출에 의해 증가된 기관 미세혈관의 혈류를 유의하게 억제합니다. 이 물질은 쥐 호중구에서 생성된 초과산화물 음이온과 잔틴 산화효소-아세트알데히드 반응으로부터 효소적으로 생성된 초과산화물 음이온을 제거합니다.
생체 내(In Vivo) Fudosteine (500 mg/kg, p.o.)은 호흡기로 배출되는 염료의 양을 유의하게 증가시킵니다. 이 화합물은 쥐의 기관지폐포 세척액에서 염화물 이온 농도를 증가시킵니다.

프로토콜 (참조)

참조

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19188555/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15649854/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18579549/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21782562/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11188505/

Sellecks Fudosteine 인용됨 1 출판물

Fudosteine attenuates acute lung injury in septic mice by inhibiting pyroptosis via the TXNIP/NLRP3/GSDMD pathway [ Eur J Pharmacol, 2022, 926:175047] PubMed: 35609679

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