Genistein

카탈로그 번호S1342 배치:S134202

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기술 자료

화학식

C₁₅H₁₀O₅

분자량

270.24

CAS 번호

446-72-0

용해도 (25°C)*

시험관 내(In vitro)

DMSO

54 mg/mL (199.82 mM)

Ethanol

4 mg/mL (14.8 mM)

Water

Insoluble

생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.)

Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Selleck 연구소에서 검증했습니다. 이 제형에 대한 조정이 필요한 경우 맞춤형 테스트를 위해 당사 영업팀에 문의하십시오.	2.700mg/ml (9.99mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 54 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution	5% DMSO 1 95% Corn oil Selleck 연구소에서 검증했습니다. 이 제형에 대한 조정이 필요한 경우 맞춤형 테스트를 위해 당사 영업팀에 문의하십시오.	0.340mg/ml (1.26mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 6.8 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다.
* Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다.
* 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)

원액 준비

생물학적 활성

설명

콩 제품에서 발견되는 피토에스트로겐인 Genistein은 protein tyrosine kinase (PTK)의 고도로 특이적인 억제제이며, NIH-3T3 세포에서 EGF에 의해 매개되는 유사분열 효과를 IC50 12μM로 차단합니다.

표적

EGFR

topo II

시험관 내(In vitro)

Genistein은 ATP 경쟁적 억제제입니다. 이 화합물은 분리된 효소 및 수용체 준비물과 혈소판, 림프구 및 다양한 배양 세포를 포함한 전체 세포에서 티로신 인산화를 억제합니다. 또한 배양 세포에서 EGF 자극 인산화를 억제하고 Topo II (topoisomerase II) 억제 효과도 가집니다. 이 화학물질은 배양된 A431 표피양 암종 세포에서 EGF 자극 티로신 인산화를 억제합니다. 억제는 ATP에 경쟁적이며 기질에 비경쟁적입니다. 이는 NIH-3T3 세포에서 EGF와 트롬빈에 의해 매개되는 유사분열 효과를 차단합니다. 이 화합물은 또한 GPR30 수용체에서 작용제 역할을 하며 PPARγ 및 에스트로겐 수용체와 결합합니다. 또한 PPARγ와 결합하여 K_i가 5.7 μM인 이 수용체에서 작용제 역할을 합니다.

생체 내(In Vivo)

Genistein은 성체 동물에서 유방암, 전립선암 및 기타 내분비 의존성 종양에 대한 화학 예방 효과가 있습니다. 식이 내 이 화합물은 용량 의존적으로 분화가 불량한 전립선 선암종의 발생률을 감소시키고 안드로겐 수용체, 에스트로겐 수용체-알파, 표피 성장 인자 수용체 및 세포외 신호 조절 키나아제-1을 하향 조절했지만, 에스트로겐 수용체-베타 및 형질전환 성장 인자-알파 mRNA 발현은 조절하지 않았습니다. 식이 Genistein은 특정 성 스테로이드 수용체 및 성장 인자 신호 전달 경로를 조절하여 유방암 및 전립선암으로부터 보호합니다. 이 화학물질을 전립선 종양 방사선 조사와 병용하면 원발성 종양 성장을 더 크게 억제하고 대동맥 주변 림프절로의 자발적 전이를 제어하여 생쥐 생존율을 높입니다. 역설적으로, 이 화합물 단독 치료는 림프절로의 전이를 증가시킵니다.

프로토콜 (참조)

참조

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/3106339/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2153378/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12421816/

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11880592/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16808622/

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