Heparin Sodium

카탈로그 번호S1346 배치:S134603

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기술 자료

화학식

(C12H16NS2Na3)20
분자량 CAS 번호 9041-08-1
용해도 (25°C)* 시험관 내(In vitro) Water 100 mg/mL
DMSO Insoluble
Ethanol Insoluble
* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다.
* Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다.
* 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)

생물학적 활성

설명 글리코사미노글리칸 계열에 속하는 황산화 다당류인 Heparin sodium은 다양한 단백질과의 상호작용과 관련된 수많은 중요한 생물학적 활성을 가지고 있습니다. 헤파린은 주로 AT III와의 상호작용을 통해 혈액 응고 인자(thrombin 및 Factor Xa 포함)의 AT-III 매개 억제를 강화함으로써 항응고제로 사용됩니다. 헤파린은 autophagy의 유도를 방지합니다.
표적
Antithrombin III
시험관 내(In vitro)

헤파린은 항트롬빈이 혈액 응고 캐스케이드에서 세린 proteases를 억제하는 속도를 가속화하는 능력에 기반하여 항응고제 약물로 널리 사용됩니다. 헤파린과 구조적으로 관련된 헤파란 황산염은 길이가 다르고 가변적인 서열을 가진 사슬들의 혼합물로 구성된 복합 선형 고분자입니다. 헤파린은 높은 양전하 밀도를 가진 상보적인 결합 부위를 포함하는 펩타이드와 가장 밀접하게 상호작용합니다. 헤파린과 헤파란 황산염은 다당류 골격을 따라 정의된 간격과 정의된 방향으로 설포 및 카르복실 그룹이 표시된 선형 나선형 2차 구조를 주로 나타냅니다. 헤파린은 모두 고도로 대전된 선형 고분자로 전해질처럼 거동한다는 점에서 DNA와 유사합니다. 헤파린은 주로 AT III와의 상호작용을 통해 혈액 응고 인자(thrombin 및 Factor Xa 포함)의 AT-III 매개 억제를 강화함으로써 항응고제로 기능한다고 여겨집니다. 헤파린은 AT III 및 트롬빈과 삼원 복합체를 형성하여 트롬빈 억제를 위한 2분자 속도 상수를 2000배 증가시킵니다. 헤파린은 주로 면역 반응과 밀접하게 관련된 조직 비만 세포의 과립에 위치합니다. 헤파린은 FGF-2 및 FGFR-1과 모두 수많은 접촉을 하여 FGF–FGFR 결합을 안정화합니다. 헤파린은 또한 인접한 FGF–FGFR 복합체의 FGFR-1과 접촉하여 FGFR 이합체화를 촉진하는 것으로 보입니다.

프로토콜 (참조)

동물 연구:

[3]
  • 동물 모델

    C57BL/6J mice

  • 용량

    100, 500, or 2500 units/kg

  • 투여

    i.p.

참조

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12491369/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36055796/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21317646/

Sellecks Heparin Sodium 인용됨 30 출판물

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