Honokiol

카탈로그 번호S2310 배치:S231001

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기술 자료

화학식

C18H18O2
분자량 266.334 CAS 번호 35354-74-6
용해도 (25°C)* 시험관 내(In vitro) DMSO 53 mg/mL (198.99 mM)
Water 53 mg/mL (198.99 mM)
Ethanol Insoluble
생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다.
* Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다.
* 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)

원액 준비

생물학적 활성

설명 호노키올은 Akt-인산화를 억제하고 ERK1/2 인산화를 촉진하는 목련 추출물의 활성 성분입니다. 이 화합물은 ROS/ERK1/2 신호 경로를 통해 G0/G1기 정지를 유발하고, 세포자멸사 및 자가포식을 유도합니다. 이는 C형 간염 바이러스(HCV) 감염을 억제합니다. 3상.
표적
Akt-phosphorylation MEK
시험관 내(In vitro)

호노키올은 흑색종, 육종, 골수종, 백혈병, 방광, 폐, 전립선, 구강 편평 세포암종 및 결장암 세포주에서 친세포자멸사 효과를 보입니다. 이 화합물은 SVR 혈관육종 세포에서 세포자멸사를 유도하는 데 효과적입니다. 이 화학 물질로 SVR 세포를 처리하면 MAP 키나아제, Akt 및 c-src의 인산화가 감소합니다. 또한, TRAIL-매개 세포자멸사를 증강시키며, TRAIL에 대한 중화 항체에 의해 세포독성이 부분적으로 완화됩니다. 이 화합물은 또한 VEGF-VEGFR2 상호 작용으로 인한 인산화 및 rac 활성화를 차단함으로써 직접적인 항혈관신생 활성을 가집니다. 이는 캐스페이스 8 활성화를 통해 CLL 세포에서 세포자멸사를 유발하며, 이어서 캐스페이스 9 및 3이 활성화됩니다. 이 화학 물질은 인터루킨-4 매개 CLL 세포 생존을 방지하고 CB-1348, FaraA 및 2-CdA의 세포독성을 증강시킵니다. 이는 재발 환자의 골수종 세포를 PBMC를 죽이지 않는 용량으로 죽입니다. 캐스페이스 3, 7, 8 및 9는 이 화합물 처리와 PARP 절단에 의해 유도됩니다. 이는 결장암 세포주 RKO에서 세포자멸사를 유도하는 것으로 밝혀졌습니다. 이 화학 물질은 핵인자-카파B 활성화 경로의 조절을 통해 세포자멸사를 증강시키고, 골파괴를 억제하며, 침윤을 억제합니다. 이는 PI3K/Akt 경로에 대한 억제 효과로 인해 다기능 활동을 가진 강력한 항염증제로 작용할 수 있습니다.

생체 내(In Vivo)

호노키올은 누드 마우스의 SVR 혈관육종에 대해 매우 효과적입니다. 이 화합물은 생쥐 이종 이식편에서 RKO 세포의 성장을 억제합니다. 이는 생쥐 이종 이식편에서 MDA-MD-231 유방암 세포의 성장을 방지합니다.

프로토콜 (참조)

참조

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  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15922325/

고객 제품 검증

<p>(B) Cleaved PARP, Bax and Bcl2 protein expression was evaluated by immunoblotting of KRAS mutant cells lysates after 48 h of honokiol (10, 20, 40, and 60 μM) treatment. ∗∗P < 0.01 and ∗∗∗P < 0.001 for comparison between control group and honokiol-treated group.</p>

, , Front Pharmacol, 2017, 8:199

Lyn, p-Lyn, EGFR, p-EGFR, PI3K, p-PI3K, AKT, p-AKT, STAT3, and p-STAT3 protein expression of PC-9 cells were detected by Western blots assay after treated with honokiol (0, 20, 40, and 60 μM) for 24 h. The non-specific Src tyrosine kinase inhibitor (TKI) PP2 is the positive control.

데이터 출처 [ , , Front Pharmacol, 2018, 9:558 ]

Sellecks Honokiol 인용됨 35 출판물

Period3 modulates the NAD+-SIRT3 axis to alleviate depression-like behaviour by enhancing NAMPT activity in mice [ J Adv Res, 2025, S2090-1232(25)00062-1] PubMed: 39894345
Sirtuin-3 activation by honokiol attenuated anesthesia/surgery-induced cognitive impairment and neuronal ferroptosis via inhibiting mitochondrial GPX4 acetylation [ J Nanobiotechnology, 2025, 23(1):414] PubMed: 40462120
BDNF is a prognostic biomarker involved in the immune infiltration of lung adenocarcinoma and associated with programmed cell death [ Oncol Lett, 2025, 29(4):191] PubMed: 40041412
Honokiol inhibits human osteosarcoma MG63 cell migration by upregulating FTO and Smad6 to promote autophagy [ Mol Cell Probes, 2024, 78:101988] PubMed: 39454801
Antioxidant Nanoparticles Restore Cisplatin-Induced Male Fertility Defects by Promoting MDC1-53bp1-Associated Non-Homologous DNA Repair Mechanism and Sperm Intracellular Calcium Influx [ Int J Nanomedicine, 2023, 18:4313-4327] PubMed: 37576465
Honokiol attenuates ductular reaction, regulates of bile acids metabolism, and inhibits inflammatory response in murine cholestatic liver injury model [ Arabian Journal of Chemistry , 2023, Volume 16, Issue 8] PubMed: None
Functional restoration of lysosomes and mitochondria through modulation of AKT activity ameliorates senescence [ Exp Gerontol, 2023, 173:112091] PubMed: 36657533
Sirt3 mediates the benefits of exercise on bone in aged mice [ Cell Death Differ, 2022, 10.1038/s41418-022-01053-5] PubMed: 36153410
Honokiol ameliorates cisplatin-induced acute kidney injury via inhibition of mitochondrial fission [ Br J Pharmacol, 2022, 10.1111/bph.15837] PubMed: 35297042
Magnesium Isoglycyrrhizinate Reduces the Target-Binding Amount of Cisplatin to Mitochondrial DNA and Renal Injury through SIRT3 [ Int J Mol Sci, 2022, 23(21)13093] PubMed: 36361883

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