기술 자료
| 화학식 | C8H8N4.HCl |
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| 분자량 | 196.64 | CAS 번호 | 304-20-1 | |
| 용해도 (25°C)* | 시험관 내(In vitro) | Water | 1 mg/mL (5.08 mM) | |
| DMSO | Insoluble | |||
| Ethanol | Insoluble | |||
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* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다. * Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다. * 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.) |
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원액 준비
생물학적 활성
| 설명 | Hydralazine HCl은 히드랄라진의 염산염으로, 주로 동맥과 세동맥에서 혈관 확장제로 작용하여 고혈압을 치료하는 데 사용되는 직접 작용 평활근 이완제입니다. | |
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| 표적 |
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| 시험관 내(In vitro) | Hydralazine은 RAG-2 유전자 발현의 상향 조절을 손상시키고 이차 Ig 유전자 재배열을 감소시킵니다. Hydralazine은 B 림프구의 자가 면역 관용을 방해하고 수용체 편집을 방해함으로써 병원성 자가반응성 생성에 기여합니다. Hydralazine은 자유 아크롤레인을 직접 제거하여 세포내 아크롤레인 가용성을 감소시키고 거대 분자 부가물 형성을 억제합니다. Hydralazine은 아크롤레인 노출 시작 후 30분 이내에 첨가하면 가교를 억제하지만, 90분 지연 후 첨가하면 효과가 없습니다. Hydralazine (0.1-10 mM)은 염증성 대식세포에 의한 세포외 및 세포내 ROS 생성을 모두 억제하며, 잔틴 산화효소 (XO) 및 니코틴아미드 아데닌 디뉴클레오티드/니코틴아미드 아데닌 디뉴클레오티드 인산염 (NADH/NADPH) 산화효소에 의한 초산화물 라디칼 (O(2)(*-)) 생성에 영향을 미치는 ROS 소거 메커니즘을 통해 작용합니다. Hydralazine (0.1-10 mM)은 NO(*) 생성을 유의하게 감소시키며, 이 효과는 NOS-2 유전자 발현 및 단백질 합성을 억제하는 데 기인합니다. Hydralazine은 또한 COX-2 유전자 발현을 효과적으로 차단하며, 이는 단백질 수준 및 PGE(2) 합성 감소와 완벽하게 상관관계가 있었습니다. Hydralazine은 아크롤레인 매개 손상뿐만 아니라 기니피그 척수 ex vivo에서의 압박으로부터도 보호합니다. Hydralazine은 아크롤레인 유발 초산화물 생성, 글루타티온 고갈, 미토콘드리아 기능 장애, 막 완전성 손실을 유의하게 완화하고 복합 활동 전위 전도를 감소시킬 수 있습니다. | |
| 생체 내(In Vivo) | Hydralazine은 생쥐에서 알릴 알코올에 의해 생성되는 혈장 표지 효소 증가에 대해 강력하고 용량 의존적인 보호 효과를 제공하지만, 간 글루타티온 고갈에 대해서는 그렇지 않습니다. |
프로토콜 (참조)
참조
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Sellecks Hydralazine HCl 인용됨 4 출판물
| Propafenone facilitates mitochondrial-associated ferroptosis and synergizes with immunotherapy in melanoma [ J Immunother Cancer, 2024, 12(11)e009805] | PubMed: 39581704 |
| Targeting macrophagic 17β-HSD7 by fenretinide for the treatment of nonalcoholic fatty liver disease [ Acta Pharm Sin B, 2023, 13(1):142-156] | PubMed: 36815031 |
| Repurposing FDA-approved drugs for anti-aging therapies. [ Biogerontology, 2016, 17(5-6):907-920] | PubMed: 27484416 |
| Disposition and metabolism of LY2603618, a Chk-1 inhibitor following intravenous administration in patients with advanced and/or metastatic solid tumors. [Wickremsinhe ER Xenobiotica, 2014, 44(9):827-41] | PubMed: 24666335 |
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