Isoliquiritigenin

카탈로그 번호S2404 배치:S240403

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기술 자료

화학식

C15H12O4
분자량 256.25 CAS 번호 961-29-5
용해도 (25°C)* 시험관 내(In vitro) DMSO 51 mg/mL (199.02 mM)
Ethanol 51 mg/mL (199.02 mM)
Water Insoluble
생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution
5%DMSO Corn oil

Selleck 연구소에서 검증했습니다. 이 제형에 대한 조정이 필요한 경우 맞춤형 테스트를 위해 당사 영업팀에 문의하십시오.

 0.250mg/ml (0.98mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 5 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
Clear solution
5%DMSO 40%PEG300 5%Tween80 50%ddH2O

Selleck 연구소에서 검증했습니다. 이 제형에 대한 조정이 필요한 경우 맞춤형 테스트를 위해 당사 영업팀에 문의하십시오.

 2.500mg/ml (9.76mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 50 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다.
* Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다.
* 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)

원액 준비

생물학적 활성

설명 감초 뿌리에서 추출한 항종양 플라보노이드인 Isoliquiritigenin은 320 nM의 IC50으로 aldose Reductase를 억제합니다.
표적
Aldose reductase
(Cell-free assay)
320 nM
시험관 내(In vitro) Isoliquiritigenin은 320 nM의 IC50으로 쥐 렌즈 aldose Reductase를 억제하고 2.0 μM의 IC50으로 사람 적혈구에서 솔비톨 축적을 억제함으로써 당뇨병 합병증 예방에 효과적일 수 있습니다. 이 화합물은 또한 8.1 μM의 IC50으로 모노 및 디페놀라제 티로시나제 활성을 억제함으로써 피부 미백제로 작용할 수 있습니다. 이는 DU145 및 LNCaP 전립선암 세포주에서 세포 주기 정지 및 세포 성장 억제를 유도합니다. 이 화학물질은 세포 내 유리 칼슘 농도를 증가시키고 미토콘드리아 막 전위(Deltapsi(m))를 감소시킴으로써 인간 위암 MGC-803 세포의 세포사멸을 유도합니다.
생체 내(In Vivo) LD50: 쥐 >6g/kg (i.g.)

프로토콜 (참조)

참조

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2118267/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12590456/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12706007/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11731922/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19067384/

고객 제품 검증

Cells expressing wild type EGFR (HCC827 and H1650) or L858R/T790M mutant EGFR (HCC827GR) were treated with different concentration of ILQ for 24 h, and the expression of apoptotic markers was detected by immunoblotting.

데이터 출처 [ J Biol Chem , 2014 , 289(52), 35839-48 ]

Sellecks Isoliquiritigenin 인용됨 10 출판물

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High-Throughput Drug Library Screening in Primary KMT2A-Rearranged Infant ALL Cells Favors the Identification of Drug Candidates That Activate P53 Signaling [ Biomedicines, 2022, 10(3)638] PubMed: 35327440
Castration-Induced Downregulation of SPARC in Stromal Cells Drives Neuroendocrine Differentiation of Prostate Cancer [ Cancer Res, 2021, 81(16):4257-4274] PubMed: 34185677
Isoliquiritigenin Suppressed Esophageal Squamous Carcinoma Growth by Blocking EGFR Activation and Inducing Cell Cycle Arrest. [ Biomed Res Int, 2020, 2020:9259852] PubMed: 32190688
Integrating Differential Gene Expression Analysis with Perturbagen-Response Signatures May Identify Novel Therapies for Thyroid-Associated Orbitopathy [ Transl Vis Sci Technol, 2020, 9(9):39] PubMed: 32908802
An antiviral drug screening system for enterovirus 71 based on an improved plaque assay: A potential high-throughput method [ J Med Virol, 2019, 91(8):1440-1447] PubMed: 30900754
Xanthohumol inhibits colorectal cancer cells via downregulation of Hexokinases II-mediated glycolysis. [ Int J Biol Sci, 2019, 15(11):2497-2508] PubMed: 31595166
Natural molecules induce and synergize to boost expression of the human antimicrobial peptide β-defensin-3. [ Proc Natl Acad Sci U S A, 2018, 115(42):E9869-E9878] PubMed: 30275324
Cell-based assay system for high-throughput screening of anti-photo-aging agents in fibroblast transfectants. [Lee S, et al. Cytotechnology, 2016, 68(4):1633-40] PubMed: 26281901
Isoliquiritigenin Induces Apoptosis and Inhibits Xenograft Tumor Growth of Human Lung Cancer Cells by Targeting Both Wildtype and L858R/T790M Mutant EGFR. [Jung SK, et al. J Biol Chem, 2014, 10.1074/jbc.M114.585513] PubMed: 25368326

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