기술 자료
| 화학식 | C16H14F3N3O2S |
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| 분자량 | 369.36 | CAS 번호 | 103577-45-3 | ||||
| 용해도 (25°C)* | 시험관 내(In vitro) | DMSO | 74 mg/mL (200.34 mM) | ||||
| Ethanol | 14 mg/mL (37.9 mM) | ||||||
| Water | Insoluble | ||||||
| 생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.) |
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* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다. * Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다. * 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.) |
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원액 준비
생물학적 활성
| 설명 | Lansoprazole (A-65006, AG-1749)은 위벽 세포 H(+),K(+)-ATPase에 공유 결합하는 proton pump 억제제(PPI)입니다. 이 화합물은 위가 위산을 생성하는 것을 방지합니다. | ||
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| 표적 |
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| 시험관 내(In vitro) | Lansoprazole은 위벽 세포막의 효소인 위 수소/칼륨 아데노신 삼인산 분해효소(H+,K(+)-ATPase)를 억제하여 위산 분비를 억제합니다. 이 효소는 산 분비 과정의 최종 단계를 수행하는 proton pump의 일부를 형성합니다. 이 화합물은 위벽 세포 H+,K(+)-ATPase에 공유 결합하여 기능을 상실시키고 위산 분비를 억제합니다. 이는 위벽 세포의 위 H+/K+-아데노신 삼인산 분해효소(H+/K+ ATPase)에 작용하는 강력한 항분비제입니다. 이 화학 물질은 혈관 접착 분자의 증가된 발현, 호중구의 활성화, 활성화된 내피 세포로부터의 전염증성 사이토카인 생성을 억제합니다. 위 상피 세포에서 제2상 해독 효소(NADPH-유비퀴논 산화환원효소, 글루타티온 S-전이효소) 및 항산화 스트레스 단백질(HO-1, 티오레독신 환원효소, 초과산화물 불균등화 효소)을 포함한 여러 유전자를 유도합니다. 이 화합물은 IL-1β로 자극된 RGM-1 세포로부터의 CINC-1 생성을 유의하게 억제합니다. 쥐 위 상피 세포에서 Nrf2를 통해 HO-1 발현을 상향 조절하며, 상향 조절된 HO-1은 항염증 효과를 가집니다. | ||
| 생체 내(In Vivo) | Lansoprazole은 쥐의 허혈-재관류 또는 인도메타신 투여로 유발된 급성 염증 반응 및 장 점막 손상을 억제합니다. 이 화합물은 허혈-재관류 또는 인도메타신으로 유발된 장 손상을 유의하게 억제합니다. 외인성으로 투여된 이 화합물은 소장을 허혈-재관류 또는 인도메타신 유발 손상으로부터 보호하며, 그 작용은 항염증 및 항산화 반응에 달려 있습니다. |
프로토콜 (참조)
참조
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Sellecks Lansoprazole 인용됨 4 출판물
| Lansoprazole Alone or in Combination With Gefitinib Shows Antitumor Activity Against Non-small Cell Lung Cancer A549 Cells in vitro and in vivo [ Front Cell Dev Biol, 2021, 9:655559] | PubMed: 33959611 |
| Ilaprazole and other novel prazole-based compounds that bind Tsg101 inhibit viral budding of HSV-1/2 and HIV from cells [ J Virol, 2021, JVI.00190-21] | PubMed: 33731460 |
| Omeprazole Increases the Efficacy of Acyclovir Against Herpes Simplex Virus Type 1 and 2. [ Front Microbiol, 2019, 10:2790] | PubMed: 31849920 |
| Determination of partitioning coefficients and protein binding using high performance liquid chromatography: Towards in vitro pharmacology in radiotracer [ University of Oslo Library, 2017, ] | PubMed: none |
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