기술 자료
| 화학식 | C20H31CaN7O12 |
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| 분자량 | 601.58 | CAS 번호 | 6035-45-6 | |
| 용해도 (25°C)* | 시험관 내(In vitro) | Water | 40 mg/mL (66.49 mM) | |
| DMSO | Insoluble | |||
| Ethanol | Insoluble | |||
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* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다. * Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다. * 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.) |
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원액 준비
생물학적 활성
| 설명 | Leucovorin (Folinic acid) Calcium Pentahydrate는 엽산 유도체로, 엽산 억제를 선호하는 조건에서 엽산 수치를 높이는 데 사용될 수 있습니다.용액은 불안정하므로 신선하게 준비해야 합니다. | |
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| 표적 |
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| 시험관 내(In vitro) | Leucovorin 투여는 조직 내 환원형 엽산 수치를 증가시켜 두 가지 쥐 대장 종양에서 티미딜레이트 신타아제(thymidylate synthase)의 억제를 촉진합니다. Leucovorin, Gemcitabine, Oxaliplatin 및 5-fluorouracil은 강력한 항종양 및 면역 조절 요법으로, 종양 세포를 Ag-특이적 CTL 반응을 유도하는 적절한 수단으로 만들 수 있습니다. Leucovorin (20 mM)은 11개의 인간 대장암 세포주 중 10개에서 세 번의 반복 실험 모두에서 세포독성을 증가시킵니다. Leucovorin은 CCRF-CEM 세포에서 trimetrexate/fluorouracil의 세포독성을 강화하지만, methotrexate/fluorouracil의 세포독성은 강화하지 않습니다. Leucovorin (LV)은 감소된 엽산 보조인자로, 종양 및 정상 조직 모두에서 운반 및 폴리글루타메이션을 위해 RTX와 경쟁하므로 구조제로서 잠재력을 가집니다. Leucovorin은 생존 가능한 세포 집단에 대한 RTX의 성장 억제 및 잠재적으로 세포독성 효과를 역전시킵니다. |
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| 생체 내(In Vivo) | 생쥐에서 심각한 체중 감소와 설사 발생 후 (5-7일 동안 하루 두 번) 투여된 Leucovorin (200 mg/kg)은 추가적인 체중 감소를 방지하고 더 빠른 회복을 유도합니다. Leucovorin (100 또는 200 mg/kg; 4-6일 동안 하루 두 번)은 대조군과 비교하여 7, 9, 11일에 간의 RTX 농도를 2-4배 감소시킵니다. Leucovorin/5-FU 및 Gastrimmune (200 mg/mL) 조합 (12.5 및 20 mg/kg)은 단독으로 투여된 약물과 비교하여 DHDK12 종양의 생체 내 성장에 대한 치료 효과를 증가시킵니다. |
프로토콜 (참조)
참조
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Sellecks Leucovorin Calcium Pentahydrate (Folinic acid) 인용됨 12 출판물
| Targeting of the G9a, DNMT1 and UHRF1 epigenetic complex as an effective strategy against pancreatic ductal adenocarcinoma [ J Exp Clin Cancer Res, 2025, 44(1):13] | PubMed: 39810240 |
| Patient-derived rhabdomyosarcoma cells recapitulate the genetic and transcriptomic landscapes of primary tumors [ iScience, 2024, 27(10):110862] | PubMed: 39319271 |
| Signaling-induced systematic repression of miRNAs uncovers cancer vulnerabilities and targeted therapy sensitivity [ Cell Rep Med, 2023, 4(10):101200] | PubMed: 37734378 |
| Signaling-induced systematic repression of miRNAs uncovers cancer vulnerabilities and targeted therapy sensitivity [ Cell Rep Med, 2023, S2666-3791(23)00367-1] | PubMed: 37734378 |
| Synergistic Effect of Lenvatinib and Chemotherapy in Hepatocellular Carcinoma Using Preclinical Models [ J Hepatocell Carcinoma, 2023, 10:483-495] | PubMed: 37007211 |
| 3D imaging analysis on an organoid-based platform guides personalized treatment in pancreatic ductal adenocarcinoma [ J Clin Invest, 2022, 132(24)e151604] | PubMed: 36282600 |
| Multifocal Organoid Capturing of Colon Cancer Reveals Pervasive Intratumoral Heterogenous Drug Responses [ Adv Sci (Weinh), 2021, e2103360] | PubMed: 34918496 |
| Zinc finger protein 91 accelerates tumour progression by activating β-catenin signalling in pancreatic cancer [ Cell Prolif, 2021, e13031] | PubMed: 33755268 |
| The folate antagonist methotrexate diminishes replication of the coronavirus SARS-CoV-2 and enhances the antiviral efficacy of remdesivir in cell culture models [ Virus Res, 2021, 302:198469] | PubMed: 34090962 |
| Maintenance Therapy for ATM-Deficient Pancreatic Cancer by Multiple DNA Damage Response Interferences after Platinum-Based Chemotherapy [ Cells, 2020, 9(9)E2110] | PubMed: 32948057 |
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