기술 자료
| 화학식 | C24H31ClO7 |
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| 분자량 | 466.95 | CAS 번호 | 82034-46-6 | ||||
| 용해도 (25°C)* | 시험관 내(In vitro) | DMSO | 93 mg/mL (199.16 mM) | ||||
| Ethanol | 18 mg/mL (38.54 mM) | ||||||
| Water | Insoluble | ||||||
| 생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.) |
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* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다. * Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다. * 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.) |
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원액 준비
생물학적 활성
| 설명 | Loteprednol etabonate는 알레르기로 인한 눈의 염증 치료에 사용되는 강력한 glucocorticoid receptor 작용제입니다. | |
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| 표적 |
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| 시험관 내(In vitro) | Loteprednol etabonate는 전신 순환에서 빠르게 비활성화되도록 설계된 대사적으로 불안정한 기능인 17베타-에스터를 가지고 있습니다. 이 화합물은 덱사메타손보다 4.3배 높은 결합 친화도를 나타내며, 두 화합물 모두 힐 인자가 1에 가까운 반면 PJ90과 PJ91은 수용체에 대한 친화도를 보이지 않습니다. | |
| 생체 내(In Vivo) | Loteprednol etabonate를 관절에 직접 투여하면 염증 반응을 효과적으로 차단합니다. 이 화합물은 토끼의 급성 관절염 실험 모델에서 항원 작용의 유해한 염증 효과를 예방합니다. 경구 투여 시, 랫드에서 흡수 및/또는 분해로 인해 상부 위장관에는 효과적으로 도달하지만 결장에는 도달하지 않습니다. 이 화학물질은 랫드에서 60 ml/min/kg 이상의 총 혈액 청소율(CLtotal)로 빠르고 용량 의존적인 제거를 보입니다. 국소 투여 후 전신적으로 흡수되어 불활성 대사물로 빠르게 변형될 수 있으며, 주로 담즙과 소변을 통해 체외로 배출됩니다. |
프로토콜 (참조)
참조
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Sellecks Loteprednol etabonate 인용됨 1 출판물
| Loteprednol etabonate alleviates NLRP3 inflammasome-associated inflammatory diseases in mice by suppressing the transcription of IL-1β [ Int J Biol Macromol, 2025, 306(Pt 3):141644] | PubMed: 40032104 |
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