Malotilate

카탈로그 번호S1137 배치:S113702

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기술 자료

화학식

C12H16O4S2
분자량 288.38 CAS 번호 59937-28-9
용해도 (25°C)* 시험관 내(In vitro) DMSO 58 mg/mL (201.12 mM)
Ethanol 58 mg/mL (201.12 mM)
Water Insoluble
생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다.
* Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다.
* 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)

원액 준비

생물학적 활성

설명 Malotilate (NKK105)는 간경변 치료에 사용되는 약물입니다. 이 화합물은 간 단백질 Metabolism을 개선하는 화합물로, 5-lipoxygenase를 선택적으로 억제합니다.
시험관 내(In vitro) Malotilate는 0.1–100 μM 농도에서 다층 배양에서는 콜라게나아제 활성을 농도 의존적으로 증가시키지만, 단층 배양에서는 그렇지 않습니다. 이 화합물은 손상된 다층 배양에서 MMP-1 및 MMP-3 분비를 증가시키지만, 손상된 단층 배양에서는 그렇지 않습니다. c-SST-2 세포에 의한 RLE 단층 침입을 유의하게 감소시킵니다. 이 화학 물질은 혈청 기아에 의한 RLE 단층의 투과성 증가를 방지합니다. 내피 세포의 세포 간 접촉을 강화하여 종양 전이를 억제함으로써 종양 세포가 혈관 내피를 침범하는 것을 방지합니다.
생체 내(In Vivo) Malotilate는 쥐의 폐 전이 및 폐 전이를 억제합니다. 이 화합물은 쥐 간에서 III형 및 IV형 콜라겐 합성의 혈청 마커 증가와 콜라겐, 라미닌, 피브로넥틴의 축적을 방지합니다. CCl4와 결합하면 쥐 간의 하이드록시프롤린 축적, 간 프롤릴 4-하이드록실라아제, 간 및 혈청 갈락토실하이드록실리실 글루코실트랜스퍼라아제 활성을 유의하게 감소시킵니다. 이 화학 물질은 또한 쥐 간의 국소 괴사, 지방 침윤 및 염증성 변화와 같은 형태학적 변화의 발달을 방지할 수 있습니다. 또한 표준 간 기능 검사를 거의 완전히 정상화합니다. 이 화합물은 쥐 간 미세소체에서 CYP2E1 수준을 감소시키고 CYP2B1 수준을 증가시키지만, CYP1A 발현은 변하지 않습니다.

프로토콜 (참조)

참조

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9673894/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9652751/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8907579/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2825640/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8185594/

Sellecks Malotilate 인용됨 1 출판물

Inhibiting 5-lipoxygenase prevents skeletal muscle atrophy by targeting organogenesis signalling and insulin-like growth factor-1 [ J Cachexia Sarcopenia Muscle, 2022, 13(6):3062-3077] PubMed: 36221153

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