Marbofloxacin

카탈로그 번호S1464 배치:S146402

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기술 자료

화학식

C17H19FN4O4

분자량 362.36 CAS 번호 115550-35-1
용해도 (25°C)* 시험관 내(In vitro) DMSO 3 mg/mL (8.27 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다.
* Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다.
* 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)

원액 준비

생물학적 활성

설명 Marbofloxacin은 세균의 DNA 복제를 억제하는 강력한 항생제입니다.
표적
Topoisomerase II Topoisomerase IV
시험관 내(In vitro) Marbofloxacin은 수의학용으로 독점 개발된 플루오로플록사신 항균제입니다. 이 화합물은 광범위한 호기성 그람 음성균 및 일부 그람 양성균, 그리고 Mycoplasma spp.에 대해 높은 살균 활성을 나타냅니다. 3세대 플루오로플록사신으로서, DNA 자이레이즈 및 Topoisomerase IV와 같은 복제 및 전사 효소를 주로 표적으로 하며, 이들은 모두 세균 생존에 필수적입니다. 이 약물은 M. hyopneumoniae 116 야생형 균주와 치료 용량으로 생체 내 Marbofloxacin 처리 4일 후 분리된 클론 모두에서 지수 성장기 동안 마이코플라스마 살균 효과를 보이지만 유도기 동안에는 그렇지 않습니다. 이는 레슈마니아 원편모충과 세포 내 무편모충을 용량 의존적으로 유의하게 사멸시키며, 메글루민 안티몬산염 및 스티보글루콘산나트륨보다 더 효과적입니다. 이 화합물로 처리한 후, 대식세포는 NO 합성효소 경로를 통해 감염에 대한 저항성과 향상된 항레슈마니아 활성을 획득합니다.
생체 내(In Vivo) 치료 용량으로 Marbofloxacin을 처리해도 M. hyopneumoniae는 제거되지 않으며, 시험 종료 시 돼지의 87.5~100%가 여전히 양성으로 나타나고, 임상 징후를 유의하게 줄이는 데 효과적이지 않습니다. 그럼에도 불구하고, 이 화합물은 폐 병변 점수를 감소시키는 것으로 보입니다. 망아지의 조직 케이지 내 황색포도상구균 감염에서 이 화합물을 6mg/kg으로 7일 동안 매일 한 번 투여하는 것은 격리된 부위에서 황색포도상구균 감염을 제거하는 데 효과적이지 않습니다.

프로토콜 (참조)

동물 연구:[1]
  • 동물 모델

    SPF piglets inoculated intratracheally with M. hyopneumoniae strain 116

  • 용량

    ~2 mg/kg/day

  • 투여

    Intramuscular injection

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인간, 수의학 진단 또는 치료 용도로 사용하지 마십시오.