Miconazole Nitrate

카탈로그 번호S1956 배치:S195602

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기술 자료

화학식

C18H14Cl4N2O.HNO3

분자량 479.14 CAS 번호 22832-87-7
용해도 (25°C)* 시험관 내(In vitro)
* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다.
* Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다.
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생물학적 활성

설명 Miconazole (NSC 169434) Nitrate는 에르고스테롤 생합성을 억제하고 ROS를 유도하여 질 효모 감염을 치료하는 데 사용되는 이미다졸계 항Fungal제입니다.
시험관 내(In vitro) Miconazole은 ROS 유도에 앞서 필라멘트 안정성 증가를 나타내는 액틴 세포골격의 변화를 유도합니다. Miconazole은 17알파-하이드록실라제/17,20-리아제(P450c17) 효소 활성을 억제하여 Leydig 및 부신 세포의 스테로이드 생성에 지장을 주어 프로게스테론의 안드로스텐디온 전환을 감소시킵니다. Miconazole은 MA-10 세포에서 총 단백질 합성 또는 P450(scc) 및 3베타-하이드록시스테로이드 탈수소효소(3베타-HSD) 효소 발현 또는 활성에 영향을 미치지 않고 용량 및 시간 의존적으로 (Bu)(2)cAMP-자극 프로게스테론 생산을 가역적으로 억제합니다. Miconazole은 Ergosterol 합성을 억제하여 Fungal 및 박테리아 지질막의 합성을 방해하는 것으로 알려져 있으며, 이는 막에 독성 메틸화 스테롤 중간체가 축적되어 Fungal 세포 성장 정지로 이어집니다. Miconazole은 반응성 산소종 유도에 앞서 Saccharomyces cerevisiae에서 액틴 세포골격 안정화를 유도하며, 이는 보조 작용 모드를 시사합니다. Miconazole 치료는 WEHI7.2 세포의 캅시가르긴(TG) 민감성 ER 풀에서 Ca(2+)를 방출합니다. Miconazole은 형태학적 및 생화학적 기준과 Bcl-2 종양유전자에 의한 억제를 기반으로 세포자멸사를 유도합니다. Miconazole 유도 세포 내 Ca(2+) 변화는 Bcl-2의 과발현에 의해 억제됩니다. Miconazole은 WEHI7.2 세포에서 세포 사멸을 유도하는 것 외에도 글루코코르티코이드 민감성 및 내성 인간 T-세포 백혈병 세포주인 CEM-C7 및 CEM-C1 각각에서, 정상 흉선세포 및 정상 림프구에서 세포자멸사를 유도합니다.

프로토콜 (참조)

참조

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17553796/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11282276/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19085068/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19783660/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17180102/

Sellecks Miconazole Nitrate 인용됨 5 출판물

Ultra-fast proteomics with Scanning SWATH [ Nat Biotechnol, 2021, 10.1038/s41587-021-00860-4] PubMed: 33767396
Risk prediction of drug-drug interaction potential of phenytoin and miconazole topical formulations [ Chem Biol Interact, 2021, 343:109498] PubMed: 33961833
Econazole Induces p53-Dependent Apoptosis and Decreases Metastasis Ability in Gastric Cancer Cells [ Biomol Ther (Seoul), 2020, 25] PubMed: 32209732
Suppression of fumarate hydratase activity increases the efficacy of cisplatin-mediated chemotherapy in gastric cancer [ Cell Death Dis, 2019, 10(6):413] PubMed: 31138787
Controlling distinct signaling states in cultured cancer cells provides a new platform for drug discovery [ FASEB J, 2019, 10.1096/fj.201802603RR] PubMed: 31145643

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