Mitoxantrone Dihydrochloride (NSC 301739)

카탈로그 번호S2485 배치:S248504

인쇄

기술 자료

화학식

C22H29ClN4O6.2HCl
분자량 517.4 CAS 번호 70476-82-3
용해도 (25°C)* 시험관 내(In vitro) DMSO 100 mg/mL (193.27 mM)
Water 92 mg/mL (177.81 mM)
Ethanol Insoluble
생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다.
* Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다.
* 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)

원액 준비

생물학적 활성

설명 Mitoxantrone 2HCl은 Mitoxantrone의 염산염입니다. Mitoxantrone은 type II topoisomerase 및 protein kinase C (PKC) 억제제로, PKC에 대한 IC50은 8.5 μM입니다. Mitoxantrone은 MCF-7/wt 세포의 증식 성장을 0.42 μM의 IC50으로 억제합니다. Mitoxantrone은 또한 apoptosis를 유도합니다.
표적
Topoisomerase II PKC
(Cell-free assay)
8.5 μM
시험관 내(In vitro)

Mitoxantrone은 연구된 모든 환자에서 DNA 단편화 및 카스파제 활성화의 마커인 폴리(ADP-리보스) 폴리머라제(PARP)의 단백질 분해성 절단을 유도하며, 이는 Mitoxantrone의 세포독성 효과가 apoptosis 유도에 의한 것임을 보여줍니다. Mitoxantrone은 전골수성 백혈병 세포주 HL60에서 NFkappaB를 활성화하고 IkappaBalpha 분해를 촉진하지만, topoisomerase II의 베타 동형이 없고 변경된 세포 내 분포를 초래하는 잘린 알파 동형을 발현하는 변이 세포인 HL60/MX2 세포에서는 그렇지 않습니다. Mitoxantrone은 활성화된 PBMC, B 림프구 또는 항원 제시 세포(APC)에서 자극된 항원 특이적 T-세포주(TCL)의 증식을 용량 의존적으로 억제합니다. Mitoxantrone은 저농도에서 PBMC, 단핵구 및 DC의 apoptosis를 유도하며, 고농도에서는 세포 용해를 유발합니다.

생체 내(In Vivo)

Mitoxantrone은 마우스에서 HID 이종이식편의 성장 속도를 일시적으로 감소시키지만 PAC120 이종이식편에는 영향을 미치지 않습니다. Mitoxantrone은 자발적 고혈압 쥐에서 심장 병변, 신장병증 및 장 독성의 심각성을 초래합니다. Mitoxantrone과 철(III)은 강력한 2:1 복합체를 형성하며, Mitoxantrone은 삼배위 리간드로 작용할 수 있습니다.

프로토콜 (참조)

참조

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10328583/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2476134/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2287944/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2476134/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9664073/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8254024/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1295884/

고객 제품 검증

Immunohistochemistry and quantification of cleaved caspase 3 expression in DU145-DR tumor xenografts from (D). Scale bar, 100 mm. Data represent the mean ± SD. *p < 0.05.

데이터 출처 [ , , Cell, 2018, 174(5):1200-1215 ]

Blockade of USP11 by pharmacological inhibitor Mitoxantrone destabilizes XIAP protein in MDA-MB-231 cells. MDA-MB-231 cells were treated with Mitoxantrone at indicated concentration for 24 h.

데이터 출처 [ , , EBioMedicine, 2017, 15:48-61 ]

C18SH: C18NH2 mixed monolayer. Panel A: Cyclic voltammograms of MTX at various scan rates (1) 9 mV/s, (2) 36 mV/s, (3) 64 mV/s, (4) 100 mV/s. Panel B: Bode plots (circles) with fit (solid line) and corresponding electrical equivalent circuit (inset); 1×10-5 M MTX(Mitoxantrone) in aqueous 0.1 M LiClO4, pH = 5.6, E = 0.4 V.

데이터 출처 [ , , Electrochimica Acta, 2015, 165:430-442. ]

Rate of apoptosis induced by 24-h treatment of 1 µM mitoxantrone normalized to DMSO-treated samples in sporadic gastric cancer SNU-16 and hereditary c.1380delA SB.mhdgc-1 cells. Flow cytometry profiles of FITC-labeled anti-BrdU staining of 3′-hydroxyl (OH) termini of double- and single-stranded DNA, relative BrdU fractions normalized to DMSO-treated control shown on the right.

데이터 출처 [ , , J Transl Med, 2017, 15(1):92 ]

Sellecks Mitoxantrone Dihydrochloride (NSC 301739) 인용됨 57 출판물

Identifying Age-Modulating Compounds Using a Novel Computational Framework for Evaluating Transcriptional Age [ Aging Cell, 2025, e70075] PubMed: 40307992
A functional comparison of two transplantable syngeneic mouse models of melanoma: B16F0 and YUMM1.7 [ Biol Open, 2025, 14(9)bio062175] PubMed: 40878826
Propafenone facilitates mitochondrial-associated ferroptosis and synergizes with immunotherapy in melanoma [ J Immunother Cancer, 2024, 12(11)e009805] PubMed: 39581704
Deletion of the mitochondrial calcium uniporter in adipose tissue promotes energy expenditure and alleviates diet-induced obesity [ Mol Metab, 2024, 80:101873] PubMed: 38199601
Mitoxantrone ameliorates ineffective erythropoiesis in a β-thalassemia intermedia mouse model [ Blood Adv, 2024, 8(15):4017-4024] PubMed: 38861356
Patient-derived rhabdomyosarcoma cells recapitulate the genetic and transcriptomic landscapes of primary tumors [ iScience, 2024, 27(10):110862] PubMed: 39319271
Immuno-oncological effects of standard anticancer agents and commonly used concomitant drugs: an in vitro assessment [ BMC Pharmacol Toxicol, 2024, 25(1):25] PubMed: 38444002
Visualization strategies to aid interpretation of high-dimensional genotoxicity data [ Environ Mol Mutagen, 2024, 10.1002/em.22604] PubMed: 38757760
Carbonic anhydrase IX inhibitor S4 triggers release of DAMPs related to immunogenic cell death in glioma cells via endoplasmic reticulum stress pathway [ Cell Commun Signal, 2023, 21(1):167] PubMed: 37386564
Development of Novel Epigenetic Anti-Cancer Therapy Targeting TET Proteins [ Int J Mol Sci, 2023, 10.3390/ijms242216375] PubMed: 38003566

반품 정책
Selleck Chemical의 무조건 반품 정책은 고객에게 원활한 온라인 쇼핑 경험을 보장합니다. 구매에 어떤 식으로든 불만족하시면, 수령일로부터 7일 이내에 모든 품목을 반품하실 수 있습니다. 제품 품질 문제(프로토콜 관련 문제 또는 제품 관련 문제)가 발생하는 경우, 원래 구매일로부터 365일 이내에 모든 품목을 반품하실 수 있습니다. 제품 반품 시 아래 지침을 따르십시오.

배송 및 보관
Selleck 제품은 실온에서 운송됩니다. 실온에서 제품을 받으셨더라도 안심하십시오. Selleck 품질 검사 부서에서 한 달간의 상온 보관이 분말 제품의 생물학적 활성에 영향을 미치지 않음을 확인하는 실험을 수행했습니다. 수령 후, 데이터시트에 설명된 요구 사항에 따라 제품을 보관하십시오. 대부분의 Selleck 제품은 권장 조건에서 안정적입니다.

인간, 수의학 진단 또는 치료 용도로 사용하지 마십시오.