기술 자료
| 화학식 | C28H31N5O |
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| 분자량 | 453.58 | CAS 번호 | 475488-23-4 | ||||
| 용해도 (25°C)* | 시험관 내(In vitro) | DMSO | 10 mg/mL (22.04 mM) | ||||
| Ethanol | 3 mg/mL (6.61 mM) | ||||||
| Water | Insoluble | ||||||
| 생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.) |
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* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다. * Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다. * 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.) |
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원액 준비
생물학적 활성
| 설명 | NVP-ADW742 (GSK 552602A)는 IC50이 0.17 μM인 IGF-1R 억제제로, InsR보다 IGF-1R에 대해 16배 이상 강력합니다; 이 화합물은 HER2, PDGFR, VEGFR-2, Bcr-Abl 및 c-Kit에 대한 활성은 거의 없습니다. | ||
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| 표적 |
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| 시험관 내(In vitro) | NVP-ADW742는 InsR 대비 IGF-1R에 대해 6배 더 높은 선택성을 보이며 IC50은 2.8 μM입니다. c-Kit, HER1, PDGFR, VEGFR2 또는 Bcr-Abl p210에 대한 최소 억제 활성은 IC50이 5 μM 이상입니다. 이 화합물은 다양한 종양 세포주에서 혈청 자극 세포 증식을 용량 의존적으로 유의하게 억제하며, 다발성 골수종(MM) 세포주에 대한 IC50 값은 0.1-0.5 μM이며, MM 세포에 대한 항종양 효과는 BMSC와의 공동 배양으로 극복될 수 없습니다. 또한 혈청 존재 하에서 IL-6에 대한 종양 세포의 반응성을 폐지합니다. 또한 이 화학 물질은 기존의 (세포독성 화학 요법) 또는 연구 중인 (CC-5013, TRAIL/Apo2L, PS-341) 항암제에 내성을 가진 MM 세포주뿐만 아니라 다제 내성 질환을 가진 MM 환자의 원발성 종양 세포에 대해서도 활성을 보입니다. 이 화합물은 종양 세포 및 골수 기질 세포에 의한 VEGF 생성을 감소시키고, 갑상선암 세포 또는 MM 세포와 같은 다양한 종양 유형에 의한 IGF-1 유도 VEGF 분비를 억제합니다. 이 화합물(0.75 μM)에 의한 IGF-1R 억제는 MM 세포 또는 전립선암 세포를 독소루비신, TRAIL/Apo2L 또는 PS-341과 같은 다른 항암제에 민감하게 만듭니다. |
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| 생체 내(In Vivo) | NVP-ADW742를 10 mg/kg 용량으로 하루 두 번 투여하면 미만성 MM 마우스 모델에서 종양 성장을 유의하게 억제하고 생존을 연장하며 세포독성 화학요법의 항종양 효과를 향상시킵니다. |
프로토콜 (참조)
| 키나아제 분석: |
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| 세포 분석: |
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| 동물 연구: |
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참조
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고객 제품 검증

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데이터 출처 [ Biochem Biophys Res Commun , 2013 , 436(4), 740-5 ]

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데이터 출처 [ , , BMC Cancer, 2016, 16:475 ]

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데이터 출처 [ , , Biochim Biophys Acta, 2018, 1865(6):920-931 ]
Sellecks NVP-ADW742 인용됨 24 출판물
| A patient-derived T cell lymphoma biorepository uncovers pathogenetic mechanisms and host-related therapeutic vulnerabilities [ Cell Rep Med, 2025, S2666-3791(25)00102-8] | PubMed: 40147445 |
| Clcf1/Crlf1a-mediated signaling is neuroprotective and required for Müller glia proliferation in the light-damaged zebrafish retina [ Front Cell Dev Biol, 2023, 11:1142586] | PubMed: 36846595 |
| High-Content and High-Throughput Clonogenic Survival Assay Using Fluorescence Barcoding [ Cancers -Basel), 2023, 15(19)4772] | PubMed: 37835466 |
| Integrative analysis of drug response and clinical outcome in acute myeloid leukemia [ Cancer Cell, 2022, S1535-6108(22)00312-9] | PubMed: 35868306 |
| Systematic identification of biomarker-driven drug combinations to overcome resistance [ Nat Chem Biol, 2022, 10.1038/s41589-022-00996-7] | PubMed: 35332332 |
| Small molecule profiling to define synergistic EGFR inhibitor combinations in head and neck squamous cell carcinoma [ Head Neck, 2022, 44(5):1192-1205] | PubMed: 35224804 |
| IGF-1R depletion sensitizes colon cancer cell lines to radiotherapy [ Cancer Biomark, 2021, 10.3233/CBM-210016] | PubMed: 34092618 |
| IGF1R as a pharmacological target in allergic asthma and cancer-promoting factor in the lung tumor microenvironment [ University of La Rioja, Publications Service, 2021, ] | PubMed: None |
| Targeting Insulin-Like Growth Factor 1 Receptor Delays M-Phase Progression and Synergizes with Aurora B Inhibition to Suppress Cell Proliferation. [ Int J Mol Sci, 2020, 21(3)] | PubMed: 32033461 |
| Identification of a cross-talk between EGFR and Wnt/beta-catenin signaling pathways in HepG2 liver cancer cells [ Cell Signal, 2020, S0898-6568(20)30362-4] | PubMed: 33340661 |
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