기술 자료
| 화학식 | C27H32O14 |
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| 분자량 | 580.53 | CAS 번호 | 10236-47-2 | ||||
| 용해도 (25°C)* | 시험관 내(In vitro) | DMSO | 100 mg/mL (172.25 mM) | ||||
| Ethanol | 33 mg/mL (56.84 mM) | ||||||
| Water | Insoluble | ||||||
| 생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.) |
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* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다. * Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다. * 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.) |
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원액 준비
생물학적 활성
| 설명 | Naringin (나린고시드)은 플라바논 배당체로, 항산화 활성, 혈중 지질 저하, 항암 활성 및 cytochrome P450 효소 억제와 같은 다양한 약리학적 효과를 발휘합니다. | |
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| 표적 |
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| 시험관 내(In vitro) | Naringin은 자몽 주스에 쓴맛을 주는 플라바논 배당체입니다. 이 화합물은 간 P-당단백질(P-gp) 및 CYP3A4 및 CYP1A2를 포함한 일부 약물 대사 cytochrome P450 효소를 억제하여 약물 상호작용을 유발할 수 있습니다. 또한 혈관 내피 성장 인자(VEGF) 방출 억제제로 작용하여 혈관 신생을 유발합니다. 또한, 이 화학 물질은 쥐에서 당뇨병 유발 신경병증을 감소시킵니다. | |
| 생체 내(In Vivo) | LD50: 마우스 1650mg/kg. |
프로토콜 (참조)
참조
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Sellecks Naringin 인용됨 3 출판물
| Naringin mitigates paraquat-induced pulmonary epithelial-mesenchymal transition and fibrosis by modulating the NDRG1/JNK/PPARγ signaling pathway [ Ecotoxicol Environ Saf, 2025, 302:118542] | PubMed: 40543205 |
| Protective effects of naringin on glucocorticoid-induced osteoporosis through regulating the PI3K/Akt/mTOR signaling pathway [ Am J Transl Res, 2021, 13(6):6330-6341] | PubMed: 34306372 |
| Role of Flavonoids in the Prevention of AhR-Dependent Resistance During Treatment with BRAF Inhibitors [ Int J Mol Sci, 2020, 21(14):5025] | PubMed: 32708687 |
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