Neomycin sulfate

카탈로그 번호S2568 배치:S256804

기술 자료

화학식	C₂₃H₄₆N₆O₁₃.H₂SO₄
분자량	712.72	CAS 번호	28002-70-2 ,1405-10-3
용해도 (25°C)*	시험관 내(In vitro)	Water	100 mg/mL (140.3 mM)
		DMSO	Insoluble
		Ethanol	Insoluble
* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다. * Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다. * 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)

원액 준비

생물학적 활성

설명	Neomycin sulfate(프라마이신 황산염)는 세균 감염 치료에 사용되는 아미노글리코사이드 항생제입니다.
시험관 내(In vitro)	네오마이신은 리보자임-기질 복합체와 우선적으로 상호작용하며, 이 상호작용은 복합체의 기저 상태를 안정화하고 절단 단계의 전이 상태를 불안정하게 함으로써 절단 속도를 감소시킵니다. 네오마이신은 원형 이색성 분광법으로 감지할 수 있는 전사 활성화 영역(TAR) 구조의 형태 변화를 일으킵니다. 네오마이신은 Tat-TAR 복합체에 결합하여 RNA로부터 펩타이드 해리 속도 상수(koff)를 증가시킬 수 있는 비경쟁적 억제제로 작용합니다. 네오마이신은 DNA 삼중 나선을 안정화하는 데 가장 효과적인 아미노글리코사이드(홈 결합제)입니다. 네오마이신은 알려진 DNA 작은 홈 결합제(일반적으로 삼중 나선을 불안정하게 함) 및 폴리아민보다 TAT뿐만 아니라 혼합 염기 DNA 삼중 나선을 더 잘 안정화합니다. 네오마이신은 TAT 삼중항 안정화에 대한 선호도를 보이지만 CGC(+) 삼중항도 수용할 수 있습니다. 네오마이신은 채널의 세포질 및 내강 면 모두에서 농도 및 전압 의존적 부분적 차단을 유도합니다. 네오마이신은 세포질 부위보다 내강 상호작용 부위에 더 큰 친화력을 가집니다. 제로 전압 해리 상수(Kb(0))는 내강 및 세포질 차단에 대해 각각 210.20 nM 및 589.70 nM입니다. 네오마이신은 또한 +60 mV 초과 유지 전압에서 전압 의존적 차단 완화를 나타냅니다.

설명

Neomycin sulfate(프라마이신 황산염)는 세균 감염 치료에 사용되는 아미노글리코사이드 항생제입니다.

시험관 내(In vitro)

네오마이신은 리보자임-기질 복합체와 우선적으로 상호작용하며, 이 상호작용은 복합체의 기저 상태를 안정화하고 절단 단계의 전이 상태를 불안정하게 함으로써 절단 속도를 감소시킵니다. 네오마이신은 원형 이색성 분광법으로 감지할 수 있는 전사 활성화 영역(TAR) 구조의 형태 변화를 일으킵니다. 네오마이신은 Tat-TAR 복합체에 결합하여 RNA로부터 펩타이드 해리 속도 상수(koff)를 증가시킬 수 있는 비경쟁적 억제제로 작용합니다. 네오마이신은 DNA 삼중 나선을 안정화하는 데 가장 효과적인 아미노글리코사이드(홈 결합제)입니다. 네오마이신은 알려진 DNA 작은 홈 결합제(일반적으로 삼중 나선을 불안정하게 함) 및 폴리아민보다 TAT뿐만 아니라 혼합 염기 DNA 삼중 나선을 더 잘 안정화합니다. 네오마이신은 TAT 삼중항 안정화에 대한 선호도를 보이지만 CGC(+) 삼중항도 수용할 수 있습니다. 네오마이신은 채널의 세포질 및 내강 면 모두에서 농도 및 전압 의존적 부분적 차단을 유도합니다. 네오마이신은 세포질 부위보다 내강 상호작용 부위에 더 큰 친화력을 가집니다. 제로 전압 해리 상수(Kb(0))는 내강 및 세포질 차단에 대해 각각 210.20 nM 및 589.70 nM입니다. 네오마이신은 또한 +60 mV 초과 유지 전압에서 전압 의존적 차단 완화를 나타냅니다.

프로토콜 (참조)

참조

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7489494/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9548939/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12656603/

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11916853/

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Sellecks Neomycin sulfate 인용됨 1 출판물

Replication Stress Induces ATR/CHK1-Dependent Nonrandom Segregation of Damaged Chromosomes. [ Mol Cell, 2020, 22 pii: S1097-2765(20)30231-8]	PubMed: 32353258

Replication Stress Induces ATR/CHK1-Dependent Nonrandom Segregation of Damaged Chromosomes. [ Mol Cell, 2020, 22 pii: S1097-2765(20)30231-8]

PubMed: 32353258

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