Nifedipine

카탈로그 번호S1808 배치:S180850

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기술 자료

화학식

C17H18N2O6
분자량 346.33 CAS 번호 21829-25-4
용해도 (25°C)* 시험관 내(In vitro) DMSO 69 mg/mL (199.23 mM)
Ethanol 17 mg/mL (49.08 mM)
Water Insoluble
생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다.
* Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다.
* 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)

원액 준비

생물학적 활성

설명 Nifedipine은 고혈압을 낮추고 협심증을 치료하는 데 사용되는 디히드로피리딘 calcium channel 차단제입니다.
표적
calcium channel
시험관 내(In vitro) Nifedipine은 배양된 인간 관상동맥 내피세포에서 eNOS 단백질 발현을 농도 의존적으로 유의하게 증가시킵니다. 이 화합물은 심혈관 시스템 전체에서 발견되는 L형 Ca+ 채널을 길항하지만, 동일한 슈퍼유전자군에 속하는 Kv 채널도 차단합니다. 이는 혈관 평활근 세포(VSMC)에서 [(3)H]-티미딘 통합 및 총 세포 단백질 함량 값뿐만 아니라 인산화된 세포외 신호 조절 단백질 키나제(ERK) 1/2, 미토겐 활성화 단백질 키나제 키나제(MEK) 1/2, 심지어 Pyk2의 인산화 수준까지 용량 의존적으로 감소시킵니다. 이 화학물질은 VSMC 및 풍선 손상된 흉부 대동맥 모두에서 증식성 세포 핵 항원(PCNA) 수준을 용량 의존적으로 억제합니다.
생체 내(In Vivo) Nifedipine (3 mg/kg)은 쥐의 수축기 및/또는 이완기 혈압을 약간 낮추거나 심박수를 증가시켰습니다. 이 화합물 (1 μm)은 맥락막 세동맥 평활근에서 저장고 작동 경로의 최대 억제를 유도합니다. 이 화학물질 (20 및 40 mg/kg)은 쥐의 HCl과 에탄올 유발 위 점막 손상 및 손상된 점막 내 티오바르비투르산 반응성 물질 함량 증가를 현저히 예방합니다. 이는 (20 및 40 mg/kg) 용량 의존적으로 궤양 치유를 촉진하고 쥐의 궤양화된 점막 내 티오바르비투르산 반응성 물질 함량 증가를 억제합니다.

프로토콜 (참조)

참조

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10640297/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9190860/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11139427/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11313433/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9920200/

고객 제품 검증

The fold change of C-peptide content after octreotide, nicorandil and nifedipine treatment. Octreotide, nicorandil and nifedipine decreased insulin secretion in wild-type, heterozygous mutated and homozygous mutated cells.

데이터 출처 [ , , Sci Rep, 2017, 7(1):3156 ]

INS-1 cells and MIN6 cells were treated by 40 mM KCl alone or combination with 10 μM nifedipine and Bay K 8664 for 1 h and then the SAD-A expression was detected by western blotting. * indicates a non-specific band.

데이터 출처 [ , , Biochem Biophys Res Commun, 2019, 509(1):76-81 ]

Sellecks Nifedipine 인용됨 14 출판물

Label-free morphology-based phenotypic analysis of spinal and bulbar muscular atrophy muscle cell models [ Dis Model Mech, 2025, 18(6)dmm052220] PubMed: 40474744
Propafenone facilitates mitochondrial-associated ferroptosis and synergizes with immunotherapy in melanoma [ J Immunother Cancer, 2024, 12(11)e009805] PubMed: 39581704
Electrical stimulation of cochlear implant promotes activation of macrophages and fibroblasts under inflammation [ Laryngoscope Investig Otolaryngol, 2023, 8(5):1390-1400] PubMed: 37899874
Repurposing screen identifies Amlodipine as an inducer of PD-L1 degradation and antitumor immunity [ Oncogene, 2021, 40(6):1128-1146] PubMed: 33323966
Calcium channel blocker amlodipine besylate therapy is associated with reduced case fatality rate of COVID-19 patients with hypertension [ Cell Discov, 2020, 6(1):96] PubMed: 33349633
YiQiFuMai Powder Injection Attenuates Coronary Artery Ligation-Induced Heart Failure Through Improving Mitochondrial Function via Regulating ROS Generation and CaMKII Signaling Pathways. [ Front Pharmacol, 2019, 10:381] PubMed: 31031629
SAD-A, a downstream mediator of GLP-1 signaling, promotes the phosphorylation of Bad S155 to regulate in vitro β-cell functions [Wang K Biochem Biophys Res Commun, 2019, 509(1):76-81] PubMed: 30573363
Polybrene induces neural degeneration by bidirectional Ca2+ influx-dependent mitochondrial and ER-mitochondrial dynamics [ Cell Death Dis, 2018, 9(10):966] PubMed: 30237514
Long-term presence of angiotensin II type 1 receptor autoantibody reduces aldosterone production by triggering Ca2+ overload in H295R cells [Lei J Immunol Res, 2018, 66(1):44-51] PubMed: 29147891
Dual effects of fructose on ChREBP and FoxO1/3α are responsible for AldoB up-regulation and vascular remodelling [ Clin Sci (Lond), 2017, 131(4):309-325] PubMed: 28007970

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