Nimodipine

카탈로그 번호S1747 배치:S174703

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기술 자료

화학식

C21H26N2O7
분자량 418.44 CAS 번호 66085-59-4
용해도 (25°C)* 시험관 내(In vitro) DMSO 84 mg/mL (200.74 mM)
Ethanol 21 mg/mL (50.18 mM)
Water Insoluble
생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다.
* Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다.
* 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)

원액 준비

생물학적 활성

설명 Nimodipine (BAY E 9736)은 디하이드로피리딘 calcium channel 차단제이자 autophagy 억제제로, 고혈압 치료에 사용됩니다.
표적
Calcium channel
시험관 내(In vitro) Nimodipine은 연령 및 농도 의존적으로 AHP의 피크 진폭과 통합 면적을 모두 감소시킵니다. 이 화합물(100nM)은 노화된 CA1 뉴런에서 AHP를 유의하게 감소시킵니다. 이는 연장된 탈분극 전류 주입 동안 활동 전위의 수를 증가시켜 스파이크 빈도 순응을 감소시킴으로써 연령 및 농도 의존적으로 흥분성을 증가시킵니다. 이 화학 물질은 젊은 CA1 뉴런에서는 더 높은 농도에서만 순응을 감소시킵니다. 노화된 뉴런에서는 100nM, 어린 쥐 뉴런에서는 10mM의 낮은 농도에서도 칼슘 AP의 고원기를 감소시킵니다.
생체 내(In Vivo) Nimodipine은 청신경의 복합 활동 전위(CAP; N1-P1)의 가역적, 용량 의존적 억제, 초과 역치 수준에서 N1 잠복기 연장, CAP 역치 상승, CAP 역치에서 측정된 일정한 진폭에서의 N1 잠복기 감소, 달팽이관 미세전류(CM) 감소, 그리고 음성 가산 전위(SP)가 양성으로 변하는 지점까지의 감소를 초래합니다. 이 화합물(10 mg/kg, SC)은 L형 디하이드로피리딘 Ca2+ channel 길항제로, 코카인의 효과에 대한 조건화의 확립을 완전히 차단하는 것으로 보이지만, 코카인에 대한 감작은 부분적으로만 차단합니다. 이 화학 물질(5-20 mg/kg, SC)은 코 찌르기 반응에 따라 코카인과 모르핀의 자가 투여를 용량 의존적으로 억제합니다.

프로토콜 (참조)

참조

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1491260/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8061749/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2168361/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7862852/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1533936/

고객 제품 검증

<p>Assessment of the role of Ca2+ channels during RSV replication. HEp-2 cells were infected with RSV strain long at an MOI of 0.1, and treated with calcium channel blockers nifedipine, nimodipine, and tetrandrine (A), at indicated concentrations. Supernatants were collected at 48 h postinfection and viral titers were determined by immunoplaque assay. Grey bars represent cytotoxicity of the compounds. The data presented were obtained from two independent experiments. Error bars represent the standard deviations from two independent experiments. NS, no differences at a significance level of 0.05.</p>

, , Antiviral Res, 2016, 132:38-45.

Sellecks Nimodipine 인용됨 6 출판물

Calnexin promotes glioblastoma progression by inducing protective mitophagy through the MEK/ERK/BNIP3 pathway [ Theranostics, 2025, 15(6):2624-2648] PubMed: 39990231
Propafenone facilitates mitochondrial-associated ferroptosis and synergizes with immunotherapy in melanoma [ J Immunother Cancer, 2024, 12(11)e009805] PubMed: 39581704
An L-type calcium channel blocker nimodipine exerts anti-fibrotic effects by attenuating TGF-β1 induced calcium response in an in vitro model of thyroid eye disease [ Eye Vis (Lond), 2024, 11(1):37] PubMed: 39237996
Calcium channel blocker amlodipine besylate therapy is associated with reduced case fatality rate of COVID-19 patients with hypertension [ Cell Discov, 2020, 6(1):96] PubMed: 33349633
Loss of N-Glycanase 1 Alters Transcriptional and Translational Regulation in K562 Cell Lines [ G3 (Bethesda), 2020, 4;10(5):1585-1597] PubMed: 32265286
Cyclopiazonic acid, an inhibitor of calcium-dependent ATPases with antiviral activity against human respiratory syncytial virus [Cui R, et al. Antiviral Res, 2016, 132:38-45] PubMed: 27210812

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