기술 자료
| 화학식 | C12H9N3O5S |
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| 분자량 | 307.28 | CAS 번호 | 55981-09-4 | ||||||||||||
| 용해도 (25°C)* | 시험관 내(In vitro) | DMSO | 61 mg/mL (198.51 mM) | ||||||||||||
| Water | Insoluble | ||||||||||||||
| Ethanol | Insoluble | ||||||||||||||
| 생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.) |
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* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다. * Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다. * 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.) |
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원액 준비
생물학적 활성
| 설명 | Nitazoxanide는 합성 니트로티아졸릴-살리실아미드 유도체이자 항원충제입니다(개 인플루엔자 바이러스에 대한 IC50 범위는 0.17 ~ 0.21 μM). 이 화합물은 autophagy를 조절하고 mTORC1 신호 전달을 억제합니다. | ||
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| 표적 |
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| 시험관 내(In vitro) | Nitazoxanide는 세포 배양에서 기생충 성장을 90% 이상 감소시키며 약물 관련 세포 독성 증거는 거의 없습니다. 이 화합물은 다양한 원생동물과 헬민스에 대해 우수한 시험관 내 활성을 나타내는 새로운 티아졸리드 항기생충제입니다. 이 화합물과 그 대사물인 티족사니드는 G. intestinalis, E. histolytica 및 T. vaginalis에 대해 메트로니다졸보다 시험관 내에서 더 활성이 높습니다. 이 물질은 HBV 및 HCV 복제를 모두 강력하게 억제합니다. 이 화합물은 HCV 복제체를 함유하는 세포에서 이 화합물과 IFN을 함께 투여하는 후속 치료의 효과를 증강시키지만, 이 화학물질과 2'CmeC를 함께 투여하는 경우에는 그렇지 않습니다. 이 화학물질은 2.2.15 세포에서 생성되는 여러 HBV 단백질(HBsAg, HBeAg, HBcAg)의 감소를 유도하지만, HBV RNA 전사에는 영향을 미치지 않습니다. 이 화합물은 E. histolytica에 대해 각각 0.017 및 0.776 mg/mL의 IC50 및 IC90 값을, G. intestinalis에 대해 0.004 및 0.067 mg/mL의 값을, T. vaginalis에 대해 0.034 및 2.046 mg/mL의 값을 나타냅니다. 이 화합물은 E. histolytica에 대해 메트로니다졸 및 알벤다졸보다 독성이 더 강합니다. |
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| 생체 내(In Vivo) | Nitazoxanide는 무균 돼지 설사 모델에서 250 mg/kg/일로 11일간 경구 투여했을 때 기생충 부담을 줄이는 데 부분적으로 효과적이지만 125 mg/kg/일로는 그렇지 않습니다. 이 화합물은 새끼 돼지에게 약물 관련 설사를 유발하며, 이는 치료 효능에 영향을 미쳤을 수 있습니다. |
프로토콜 (참조)
참조
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Sellecks Nitazoxanide 인용됨 19 출판물
| Unveiling transcriptional mechanisms of B7-H3 in breast cancer stem cells through proteomic approaches [ iScience, 2025, 28(4):112218] | PubMed: 40230524 |
| Coronavirus envelope protein activates TMED10-mediated unconventional secretion of inflammatory factors [ Nat Commun, 2024, 15(1):8708] | PubMed: 39379362 |
| PDIA3 orchestrates effector T cell program by serving as a chaperone to facilitate the non-canonical nuclear import of STAT1 and PKM2 [ Mol Ther, 2024, S1525-0016(24)00340-X] | PubMed: 38822524 |
| Nitazoxanide reduces inflammation and bone erosion in mice with collagen-induced arthritis via inhibiting the JAK2/STAT3 and NF-κB pathways in fibroblast-like synoviocytes [ Biomed Pharmacother, 2024, 171:116195] | PubMed: 38262149 |
| Transcriptional Differential Analysis of Nitazoxanide-Mediated Anticanine Parvovirus Effect in F81 Cells [ Viruses, 2024, 16(2)282] | PubMed: 38400057 |
| The MNRR1 activator nitazoxanide abrogates lipopolysaccharide-induced preterm birth in mice [ Placenta, 2023, 140:66-71] | PubMed: 37544161 |
| Utilizing Proteomic Techniques to Discover Host Protein Interactions with the E1 Glycoprotein of Venezuelan Equine Encephalitis Virus (VEEV) for Anti-Viral Discovery [ Virginia Tech, 2023, ] | PubMed: None |
| Lipopolysaccharide induces placental mitochondrial dysfunction in murine and human systems by reducing MNRR1 levels via a TLR4-independent pathway [ iScience, 2022, 25(11):105342] | PubMed: 36339251 |
| Nitazoxanide and related thiazolides induce cell death in cancer cells by targeting the 20S proteasome with novel binding modes [ Biochem Pharmacol, 2022, 197:114913] | PubMed: 35032461 |
| Activity of Drug Combinations against Mycobacterium abscessus Grown in Aerobic and Hypoxic Conditions [ Microorganisms, 2022, 10(7)1421] | PubMed: 35889140 |
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