Nobiletin

카탈로그 번호S2333 배치:S233302

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기술 자료

화학식

C21H22O8
분자량 402.39 CAS 번호 478-01-3
용해도 (25°C)* 시험관 내(In vitro)  
 
 
* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다.
* Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다.
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생물학적 활성

설명 Nobiletin은 탄제린과 같은 감귤류 껍질에서 분리된 감귤류 플라보노이드로, 항염증 및 항종양 활성을 가지고 있습니다.
표적
MMP
시험관 내(In vitro) Nobiletin은 탄제린과 같은 감귤류 껍질에서 분리된 감귤류 플라보노이드로, 항염증 및 항종양 활성을 가지고 있습니다. 이 화합물은 폴리메톡시플라보노이드이며, NO 및 O 2- 생성 억제제로 확인되었습니다. 이중 TPA 적용으로 유도된 두 가지 피부 염증을 유의하게 억제합니다. 또한 사이클로옥시게나제-2 및 유도성 NO 신타제 단백질의 발현과 프로스타글란딘 E2 방출을 억제합니다. 이 화학 물질은 Matrigel 모델에서 인체 섬유육종 HT-1080 세포의 종양 침습 활성을 억제하는데, 이는 MMPs의 발현을 억제할 뿐만 아니라 포스파티딜이노시톨 3-키나제 경로(PI3-K)를 방해하여 TIMP-1 생산을 증가시킴으로써 이루어집니다. 또한 대식세포 거품 세포 형성을 억제하여 혈관벽 수준에서 죽상경화증을 예방할 수도 있습니다.
생체 내(In Vivo) LD50: 780mg/kg (i.g.).

프로토콜 (참조)

참조

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11016629/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11861377/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15585197/

고객 제품 검증

<p>NOB modulates Cps1 mRNA and protein expression. a Total protein extracts were prepared from liver samples collected from the four diet/treatment groups of wild-type mice at the indicated circadian time points (n = 3). Western blotting analysis was performed using anti-CPS1 antibody. RC regular chow, HFD high-fat diet, Veh vehicle, NOB Nobiletin. The results shown are representative of three independent experiments. See Additional file 1: Figure S1A for quantitative analysis. b Immunohistochemical staining of CPS1 in liver sections from mice with the indicated diet and treatment at ZT2. c Real-time RT-PCR analysis of Cps1 in liver samples collected as in (a). Data are presented as mean ± SEM (n = 3). Two-way ANOVA with Bonferroni post-hoc tests shows significant statistical differences between HFD.Veh and other three groups (p < 0.0001). d Western blotting analysis of protein lysates of liver samples collected at ZT 6 and 18 from mice with the indicated diet and treatment (n = 3). HPD indicates high-protein diet. The images shown to the left are representative of three independent experiments. Quantitation of Western blots was carried out and the results, presented as mean ± SEM, are shown in the lower panel. Two-way ANOVA with Bonferroni post-hoc tests, RC vs. HPD, ***p < 0.001. e Real-time qPCR analysis was carried out using total RNAs extracted from the liver samples described in (d). The results are presented as mean ± SEM. Two-way ANOVA with Bonferroni post-hoc tests, RC vs. HPD, *p < 0.05.</p>

, , Nutr Metab (Lond), 2015, 12:23.

Sellecks Nobiletin 인용됨 16 출판물

Flavonoids regulate LDLR through different mechanisms tied to their specific structures [ J Lipid Res, 2024, S0022-2275(24)00044-0] PubMed: 38556050
The Circadian Nobiletin-ROR Axis Suppresses Adipogenic Differentiation and IκBα/NF-κB Signaling in Adipocytes [ Nutrients, 2023, 15(18)3919] PubMed: 37764703
Nobiletin, a NF-κB signaling antagonist, promotes BMP-induced bone formation [ FASEB Bioadv, 2023, 5(2):62-70] PubMed: 36816515
ROR activation by Nobiletin enhances antitumor efficacy via suppression of IκB/NF-κB signaling in triple-negative breast cancer [ Cell Death Dis, 2022, 13(4):374] PubMed: 35440077
Drugging the circadian clock feedback cycle to ameliorate cartilage degeneration [ FEBS J, 2022, 289(21):6643-6658] PubMed: 35997219
The clock modulator Nobiletin mitigates astrogliosis-associated neuroinflammation and disease hallmarks in an Alzheimer's disease model [ FASEB J, 2022, 36(3):e22186] PubMed: 35120261
Nobiletin mitigates hepatocytes death, liver inflammation, and fibrosis in a murine model of NASH through modulating hepatic oxidative stress and mitochondrial dysfunction [ J Nutr Biochem, 2021, S0955-2863(21)00308-9] PubMed: 34695558
Nobiletin downregulates the SKP2-p21/p27-CDK2 axis to inhibit tumor progression and shows synergistic effects with palbociclib on renal cell carcinoma [ Cancer Biol Med, 2021, 18(1):227-244] PubMed: 33628597
Cardiolipin Synthesis in Skeletal Muscle Is Rhythmic and Modifiable by Age and Diet [ Oxid Med Cell Longev, 2020, 2020:5304768] PubMed: 32617138
Role of Flavonoids in the Prevention of AhR-Dependent Resistance During Treatment with BRAF Inhibitors [ Int J Mol Sci, 2020, 21(14):5025] PubMed: 32708687

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