Nystatin

카탈로그 번호S1934 배치:S193401

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기술 자료

화학식

C₄₇H₇₅NO₁₇

분자량

926.09

CAS 번호

1400-61-9

용해도 (25°C)*

시험관 내(In vitro)

DMSO

19 mg/mL (20.51 mM)

Water

Insoluble

Ethanol

Insoluble

생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.)

Homogeneous suspension

CMC-NA

≥5mg/ml

Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다.
* Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다.
* 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)

원액 준비

생물학적 활성

설명	Nystatin(Fungicidin)은 폴리엔 계열의 항진균제에 속하며, 구강 인두 칸디다증 치료에 국소 제제로 자주 사용됩니다.
시험관 내(In vitro)	Nystatin은 6가지 모든 Candida 종의 구강 상피 세포 부착을 현저히 감소시킵니다. 이 화합물은 작은 일가 이온(염화 이온 포함)에 대한 원형질막의 투과성을 증가시키는 항생제입니다. 이는 정점 염화 이온 투과성을 증가시켜 기관 상피 세포의 기저측 막을 통한 운반에 의해 경상피 염화 이온 운반이 제한되는 지점까지 이르게 하는데, 이는 주로 공동 운반체의 활동을 반영합니다. 이 화학 물질 (400 단위/ml)은 경상피 36Cl 플럭스의 기저 수준을 약 1.5배 증가시키고 이 플럭스의 UTP 자극을 제거합니다. 이 치료는 또한 이들 세포에서 기능하는 Na-K-Cl 공동 운반체의 측정치인 포화 가능한 기저측 [³H]부메타니드 결합의 UTP 자극을 없애며; 이소프로테레놀에 의한 결합 자극은 Nystatin 치료에 의해 경미하게만 억제됩니다. 이는 엔도스타틴의 내부화를 주로 클라트린 매개 경로로 전환함으로써 내피 세포에 의한 엔도스타틴 흡수를 유의하게 증가시킵니다. 이 화합물-강화된 엔도스타틴의 내부화는 또한 내피 세포 튜브 형성 및 이동에 대한 억제 효과를 증가시킵니다.
생체 내(In Vivo)	Nystatin은 엔도스타틴과 결합하여 종양 혈관 및 종양 조직에서 엔도스타틴 흡수 및 생체 분포를 선택적으로 향상시키지만 종양을 가진 쥐의 정상 조직에서는 그렇지 않아, 궁극적으로 생체 내 엔도스타틴의 항혈관신생 및 항종양 효능을 증가시킵니다. 리포솜성 this compound은 2mg/kg 체중/일의 낮은 용량으로 무치료, 생리식염수 또는 빈 리포솜 그룹에 비해 50일 시점에서 통계적으로 유의미하게 아스페르길루스 유발 사망으로부터 호중구 감소증 쥐를 보호합니다.

프로토콜 (참조)

참조

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10895691/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8203506/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21482707/

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9333054/

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Sellecks Nystatin 인용됨 16 출판물

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