기술 자료
| 화학식 | C17H19N3O3S |
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| 분자량 | 345.42 | CAS 번호 | 73590-58-6 | ||||
| 용해도 (25°C)* | 시험관 내(In vitro) | DMSO | 69 mg/mL (199.75 mM) | ||||
| Ethanol | 13 mg/mL (37.63 mM) | ||||||
| Water | Insoluble | ||||||
| 생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.) |
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* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다. * Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다. * 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.) |
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원액 준비
생물학적 활성
| 설명 | Omeprazole은 H(+)-K(+)-ATPase를 차단하는 proton pump 억제제로, 소화 불량, 소화성 궤양 질환, 위식도 역류 질환, 인후두 역류 및 졸링거-엘리슨 증후군 치료에 사용됩니다. | ||
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| 표적 |
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| 시험관 내(In vitro) | Omeprazole은 인간 일차 간세포에서 사이토크롬 P4501A1 mRNA 발현을 강력하게 유도하지만, 쥐 일차 간세포에서는 이러한 효과가 감지되지 않습니다. 이 화합물은 인간 간암 세포에서 리간드 활성화 다이옥신 수용체에 의해 인식되는 이종 반응 요소를 통해 리포터 유전자의 전사를 유도합니다. 이는 미처리 CD2F1 마우스의 비장 세포(SC)에서 기저 자연 살해(NK) 활동을 강력하게 억제합니다. 이 화학 물질은 세포 독성 억제부터 비가역적 세포 손상에 이르기까지 다양한 유형의 세포 독성 림프구에 빠르고 강력한 영향을 미칩니다. 30분 배양 후 모든 유형의 이펙터 세포의 세포 독성 활동을 유의하게 억제합니다. 이 약물은 생체 외에서 파골세포의 활성화를 감소시키지만 조골세포의 활성화를 증가시켜 부분적으로 골화석증과 유사한 효과를 유발합니다. | ||
| 생체 내(In Vivo) | Omeprazole은 H(+)-K(+)-ATPase를 차단하여 벽세포의 퇴화 및 대식세포 매개 제거를 강화하고 전벽세포 생산을 증가시킵니다. 이 화합물은 토끼의 벽세포의 동적 특성을 일시적으로 변경하여 조기에 사멸하고 빠르게 성장하게 합니다. |
프로토콜 (참조)
참조
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Sellecks Omeprazole 인용됨 10 출판물
| Species-specific in vivo exposure assessment and in vivo-in vitro correlation of the carboxylate esters prodrug HD56 targeting FK506 binding proteins: The pivotal role of humanized mice [ Drug Metab Dispos, 2025, 53(4):100049] | PubMed: 40073534 |
| Proton pump inhibitors enhance macropinocytosis-mediated extracellular vesicle endocytosis by inducing membrane v-ATPase assembly [ J Extracell Vesicles, 2024, 13(4):e12426] | PubMed: 38532609 |
| Berberine in combination with evodiamine ameliorates gastroesophageal reflux disease through TAS2R38/TRPV1-mediated regulation of MAPK/NF-κB signaling pathways and macrophage polarization [ Phytomedicine, 2024, 135:156251] | PubMed: 39566409 |
| Inverse FASN and LDHA correlation drives metabolic resistance in breast cancer [ J Transl Med, 2024, 22(1):676] | PubMed: 39044184 |
| Investigating the therapeutic effects and potential mechanisms of Zuojin Pill in the treatment of gastroesophageal reflux disease [ J Ethnopharmacol, 2024, 340:119230] | PubMed: 39662861 |
| Endocytic pathway inhibition attenuates extracellular vesicle-induced reduction of chemosensitivity to bortezomib in multiple myeloma cells [ Theranostics, 2021, 11(5):2364-2380] | PubMed: 33500730 |
| Ilaprazole and other novel prazole-based compounds that bind Tsg101 inhibit viral budding of HSV-1/2 and HIV from cells [ J Virol, 2021, JVI.00190-21] | PubMed: 33731460 |
| Omeprazole improves chemosensitivity of gastric cancer cells by m6A demethylase FTO-mediated activation of mTORC1 and DDIT3 upregulation [ Biosci Rep, 2021, BSR20200842] | PubMed: 33393595 |
| Molecular pathways driving omeprazole nephrotoxicity. [ Redox Biol, 2020, 32:101464] | PubMed: 32092686 |
| Inhibition of multiple myeloma‑derived exosomes uptake suppresses the functional response in bone marrow stromal cell. [ Int J Oncol, 2019, 54(3):1061-1070] | PubMed: 30664188 |
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