Oridonin

카탈로그 번호S2335 배치:S233504

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기술 자료

화학식

C20H28O6
분자량 364.43 CAS 번호 28957-04-2
용해도 (25°C)* 시험관 내(In vitro) DMSO 72 mg/mL (197.56 mM)
Ethanol 34 mg/mL (93.29 mM)
Water Insoluble
생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다.
* Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다.
* 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)

원액 준비

생물학적 활성

설명 Oridonin은 Rabdosia rubescens에서 정제된 디테르페노이드로, 항종양, 항-Bacterial 및 항염증 효과를 가진 전통적인 약물입니다. 이 화합물은 AKT1 및 AKT2 키나아제 활성을 각각 8.4 μM 및 8.9 μM의 IC50으로 억제합니다.
표적
Akt1
(Cell-free assay)		 Akt2
(Cell-free assay)
8.4 μM 8.9 μM
시험관 내(In vitro)

Oridonin은 전립선 (LNCaP, DU145, PC3), 유방 (MCF-7, MDA-MB231), 비소세포폐암 (NSCL) (NCI-H520, NCI-H460, NCI-H1299), 급성 전골수성 백혈병 (NB4) 및 교모세포종 (U118, U138)을 포함한 다양한 암세포의 증식을 ED50이 1.8 내지 7.5 μg/ml 범위로 효과적으로 억제합니다. 이 화합물의 항종양 활성은 NF-kappaB 및 MAPKs 신호 경로에 대한 억제 효과 때문일 수 있습니다.

생체 내(In Vivo)

LD50: 마우스 35-40mg/kg.

프로토콜 (참조)

참조

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12964003/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15827331/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18094523/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1269612/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29695636/

고객 제품 검증

Histopathological analysis of H460 tumors following combination treatment with oridonin and radiation. Hematoxylin and eosin (H-E) staining and immunohistochemistry for cleaved caspase-3 and γ-H2AX were performed on tumors harvested at 14 days after IR. Representative images of H-E-stained tumors (upper images) and cleaved caspase-3- and γ-H2AX-positive cells (middle images, brown staining) and quantification of cleaved caspase-3 and γ-H2AX-positive staining with six mice in each group (lower plots, means ± SEM) are shown; * p < 0.05.

데이터 출처 [ , , Int J Mol Sci, 2018, 19(8) ]

Sellecks Oridonin 인용됨 25 출판물

Oridonin mitigates bacterial pneumonia by regulating mitochondrial integrity and ferroptosis via targeting KEAP1/NRF2 signaling [ Biochem Pharmacol, 2025, 242(Pt 2):117310] PubMed: 40925465
Oridonin Preserves Retinal Pigmented Epithelial Cell Tight Junctions and Ameliorates Choroidal Neovascularization [ Invest Ophthalmol Vis Sci, 2025, 66(2):56] PubMed: 39982392
Inhibition of XPO1 by selinexor enhances terminal erythroid maturation through modulation of HSP70 trafficking in severe β0-thalassemia/HbE [ PLoS One, 2025, 20(9):e0333127] PubMed: 40997022
Oridonin attenuates the progression of atherosclerosis by inhibiting NLRP3 and activating Nrf2 in apolipoprotein E-deficient mice [ Inflammopharmacology, 2023, 31(4):1993-2005] PubMed: 37155118
Network-Based Method to Investigate the Promoted Cell Apoptosis Mechanisms of Oridonin in OSCC through the RNA-Transcriptome [ J Immunol Res, 2023, 2023:5293677] PubMed: 36969496
FBW7-mediated ubiquitination and destruction of PD-1 protein primes sensitivity to anti-PD-1 immunotherapy in non-small cell lung cancer [ J Immunother Cancer, 2022, 10(9)e005116] PubMed: 36104103
Oridonin alleviates hyperbilirubinemia through activating LXRα-UGT1A1 axis [ Pharmacol Res, 2022, 178:106188] PubMed: 35338002
Effect of oridonin on oxylipins in the livers of mice with acute liver injury induced by D-galactosamine and lipopolysaccharide [ Int Immunopharmacol, 2022, 102:108387] PubMed: 34838489
Oridonin attenuates low shear stress-induced endothelial cell dysfunction and oxidative stress by activating the nuclear factor erythroid 2-related factor 2 pathway [ BMC Complement Med Ther, 2022, 22(1):180] PubMed: 35799227
Oridonin Relieves Angiotensin II-Induced Cardiac Remodeling via Inhibiting GSDMD-Mediated Inflammation [ Cardiovasc Ther, 2022, 2022:3167959] PubMed: 35360548

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