Oxytetracycline (Terramycin)

카탈로그 번호S1773 배치:S177301

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기술 자료

화학식

C22H24N2O9
분자량 460.43 CAS 번호 79-57-2
용해도 (25°C)* 시험관 내(In vitro) DMSO 92 mg/mL (199.81 mM)
Ethanol 10 mg/mL (21.71 mM)
Water Insoluble
생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다.
* Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다.
* 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)

원액 준비

생물학적 활성

설명 Oxytetracycline (Terramycin)은 박테리아 감염 치료에 사용되는 광범위 테트라사이클린 항생제입니다.
생체 내(In Vivo)

Oxytetracycline (Terramycin) (200 mg/kg 15일 동안)은 쥐 간에서 아스파르트산 아미노전이효소, 알라닌 아미노전이효소, 알칼리성 인산가수분해효소, 젖산 탈수소효소, 빌리루빈과 같은 혈청 간 특이성 표지자와 지질 과산화 표지자(티오바르비투르산 반응성 물질(TBARS) 및 지질 하이드로퍼옥사이드) 수준을 유의하게 상승시킵니다. 이 화합물은 또한 쥐 간에서 superoxide dismutase, catalase, glutathione peroxidase, 환원 글루타티온(GSH), 비타민 C 및 비타민 E의 활성을 유의하게 감소시킵니다. Naringenin (50 mg/kg 체중)과 병용할 경우, 혈청 아스파르트산 아미노전이효소, 알라닌 아미노전이효소, 알칼리성 인산가수분해효소, 젖산 탈수소효소의 활성과 빌리루빈 수치를 유의하게 감소시키며, 쥐 간에서 지질 과산화 표지자 수준도 유의하게 감소시킵니다. 200 mg/kg로 15일 동안 경구 투여했을 때, 아스파르트산 아미노전이효소(AST), 알라닌 아미노전이효소(ALT), 알칼리성 인산가수분해효소(ALP), 젖산 탈수소효소(LDH), 빌리루빈과 같은 혈청 간 표지자의 유의한 증가와 쥐의 혈장 및 간 지질 과산화 지표(TBARS 및 하이드로퍼옥사이드)의 증가로 나타나는 간 손상을 유발합니다. 또한 superoxide dismutase (SOD), catalase (CAT) 및 glutathione peroxidase (GPx)와 같은 효소적 항산화제의 수준을 유의하게 감소시킵니다.

프로토콜 (참조)

참조

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16635103/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21966107/

고객 제품 검증

Effect of FDA approved drugs on EBOV transfected donor and recipient immune cells. (A) Varying concentrations of Cambinol and Esomepraole (1 nM, 1 μM, 10 μM), Oxytetracycline (1 nM, 10 nM, 10 μM), and DMSO (0.00001, 0.0001, 0.001%) treatments were administered to VP40-transfected 293T cells, followed by incubation for 3 days. Supernatant was centrifuged to remove cellular material and subsequently incubated for 72 h at 4°C with 20 μL of 30% slurry of NT80/82 beads. The NT pellet was washed twice with PBS and resuspended in SDS Laemmli buffer, followed by Western blot analysis for levels of exosomal markers CD63 and Alix. Actin levels were also analyzed. Mid-log phase EVTR2C cells (containing VP40) were treated with either low (0.1 μM), medium (1 μM), or high (10 μM) concentrations of Oxytetracycline and incubated for 5 days along with untreated 293T cells. Cell-free supernatants were harvested, filtered, and used to treat CEM (B), Jurkat (C), and U937 (D) cells. Cells were incubated for 5 days and assayed with CellTiter-Glo for viability. Statistical significance was determined using two-tailed student’s t-test with all groups compared to the untreated 293T cell control groups. RLU, Relative Luminescent Units. ∗p < 0.05, ∗∗∗p < 0.001.

데이터 출처 [ , , Front Microbiol, 2016, 7: 1765. ]

Sellecks Oxytetracycline (Terramycin) 인용됨 2 출판물

Antiretroviral Drugs Alter the Content of Extracellular Vesicles from HIV-1-Infected Cells [ Sci Rep, 2018, 8(1):7653] PubMed: 29769566
Ebola VP40 in Exosomes Can Cause Immune Cell Dysfunction. [Pleet ML, et al. Front Microbiol, 2016, 7: 1765] PubMed: 27872619

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