Ozagrel

카탈로그 번호S2496 배치:S249601

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기술 자료

화학식

C13H12N2O2
분자량 228.25 CAS 번호 82571-53-7
용해도 (25°C)* 시험관 내(In vitro) DMSO 46 mg/mL (201.53 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다.
* Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다.
* 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)

원액 준비

생물학적 활성

설명 Ozagrel (OKY-046)은 토끼 혈소판에 대한 IC50이 11 nM인 선택적 thromboxane A(2) (TXA(2)) synthetase 억제제로, 수술 후 뇌혈관 수축 및 동반되는 뇌 허혈 개선에 사용됩니다.
표적
Thromboxane A2 synthetase
11 nM
생체 내(In Vivo) Ozagrel은 올레산(OA) 유도성 thromboxane A(2) 생성을 방지하고, 이후 기관지폐포 세척액에서 총 단백질 농도 및 대식세포와 호중구 수를 증가시키며, 기니피그의 전체 폐에서 monocyte chemoattractant protein-1 및 interleukin-8 mRNA 발현을 증가시킵니다. 이 화합물(3 mg/kg)은 쥐의 중대뇌동맥 허혈-재관류 후 피질 경색의 면적과 부피를 모두 감소시킵니다. 또한 미세혈전증 쥐 모델에서 신경학적 결손에 대한 억제 효과를 나타냅니다. 이 화학물질은 의식 있는 뇌 허혈-재관류 마우스 모델에서 감소된 자발적 운동 활동 및 운동 협응력의 방해를 개선합니다. 의식 있는 뇌 허혈-재관류 SHR 모델에서 폐색-재관류에 의해 유도된 뇌 조직의 비중 감소를 억제하고, 고양이의 중대뇌동맥 폐색-재관류 후 피질 PO(2)의 허혈 후 감소를 회복시킵니다. 또한 뇌 허혈-재관류 후 뇌 조직에서 Prostaglandin I(2) (PGI(2))의 대사물인 6-keto-PGF(1alpha) 수준을 증가시키며, PGI(2) 투여는 의식 있는 뇌 허혈-재관류 마우스 모델에서 감소된 자발적 운동 활동을 개선합니다. 이 화합물은 올레산 주사 30분 전에 정맥 투여되어 기니피그의 Pao(2) 감소 및 폐 혈관 과투과성을 방지합니다. 또한 기니피그의 기관지폐포 세척액에서 폐 세포 손상의 지표인 젖산 탈수소효소 활성, TXB(2) 및 6-keto Prostaglandin F(1alpha)에 대한 중량비 증가를 방지합니다.

프로토콜 (참조)

참조

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19783866/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14650360/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10529658/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15099446/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/6413227/

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