Perindopril Erbumine

카탈로그 번호S1506 배치:S150602

인쇄

기술 자료

화학식

C19H32N2O5.C4H11N

분자량 441.6 CAS 번호 107133-36-8
용해도 (25°C)* 시험관 내(In vitro) Water 88 mg/mL (199.27 mM)
Ethanol 88 mg/mL (199.27 mM)
DMSO Insoluble
* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다.
* Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다.
* 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)

원액 준비

생물학적 활성

설명 Perindopril Erbumine (S9490-3)은 프로드러그이며 에스테르 그룹의 가수분해를 통해 생체 내에서 대사되어 생물학적 활성 대사물인 Perindoprilat을 형성합니다. Perindoprilat은 1.05 nM의 IC50을 가진 강력한 ACE 억제제입니다. 이 화합물은 생체 내 연구에 사용되며, Perindoprilat은 생체 외 연구에 권장됩니다.
표적
ACE
1.05 nM
시험관 내(In vitro) Perindopril Erbumine은 안지오텐신 전환 효소(ACE)의 안지오텐신 I 결합 부위보다 브라디키닌 결합 부위에 더 높은 결합 친화력을 보이며, 브라디키닌/안지오텐신 I 선택성 비율은 1.44입니다. 이 화합물은 두 개의 활성 도메인(F-ACE)을 포함하는 돌연변이 ACE의 안지오텐신 및 Aβ42-to-Aβ40 전환 활성을 각각 0.03-0.1 μM 및 0.01-0.03 μM의 IC50으로 억제합니다. 이는 (~2 μM) SCC-VII 및 KB 세포에 대해 유의미한 세포 독성을 보이지 않지만, 농도 의존적으로 KB 세포에서 안지오텐신 II 생산 및 VEGF 전사를 유의미하게 감소시킬 수 있습니다.
생체 내(In Vivo) Perindopril Erbumine을 2 mg/kg/일 경구 투여하면 SCC-VII 종양 성장에 유의미한 억제 효과를 나타내며, VEGF 유도 혈관신생 억제로 인해 생체 내에서 종양 주변의 혈관 형성을 감소시킵니다. 이 화합물을 2 mg/kg/일 투여하면 20 mg/kg/일 투여와 유사하게 쥐의 BNL-HCC 종양 성장에 강력한 억제 효과를 보였으며, 20 mg/kg/일 용량에서 억제 효과가 없었던 AT1-R 길항제 칸데사르탄 또는 로사르탄과는 대조적입니다. 이 화학 물질을 3 mg/kg/일 투여하면 생체 내 RAEC에서 LPS 유도 세포자멸사를 라미프릴의 3.2%보다 6.4% 유의미하게 억제합니다. 이 화합물(1 mg/kg/일)을 투여하면 해마 ACE 활성을 유의미하게 억제하고 알츠하이머병(AD) 쥐의 인지 손상 및 뇌 손상을 예방합니다.

프로토콜 (참조)

동물 연구:[3]
  • 동물 모델

    Female BALB/c nude mice injected with SCC-VII cells

  • 용량

    1 or 2 mg/kg/day

  • 투여

    Orally

참조

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17716647/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19773553/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15449186/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11309359/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18004652/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21593435/

Sellecks Perindopril Erbumine 인용됨 2 출판물

Propafenone facilitates mitochondrial-associated ferroptosis and synergizes with immunotherapy in melanoma [ J Immunother Cancer, 2024, 12(11)e009805] PubMed: 39581704
Brain Renin-Angiotensin System Blockade Attenuates Methamphetamine-Induced Hyperlocomotion and Neurotoxicity [ Neurotherapeutics, 2018, 15(2):500-510] PubMed: 29464572

반품 정책
Selleck Chemical의 무조건 반품 정책은 고객에게 원활한 온라인 쇼핑 경험을 보장합니다. 구매에 어떤 식으로든 불만족하시면, 수령일로부터 7일 이내에 모든 품목을 반품하실 수 있습니다. 제품 품질 문제(프로토콜 관련 문제 또는 제품 관련 문제)가 발생하는 경우, 원래 구매일로부터 365일 이내에 모든 품목을 반품하실 수 있습니다. 제품 반품 시 아래 지침을 따르십시오.

배송 및 보관
Selleck 제품은 실온에서 운송됩니다. 실온에서 제품을 받으셨더라도 안심하십시오. Selleck 품질 검사 부서에서 한 달간의 상온 보관이 분말 제품의 생물학적 활성에 영향을 미치지 않음을 확인하는 실험을 수행했습니다. 수령 후, 데이터시트에 설명된 요구 사항에 따라 제품을 보관하십시오. 대부분의 Selleck 제품은 권장 조건에서 안정적입니다.

인간, 수의학 진단 또는 치료 용도로 사용하지 마십시오.